染色体倒位是遗传的吗
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发布时间：2022-05-01 21:48
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热心网友
时间：2022-06-23 23:58
染色体结构变异主要包含缺失、重复、倒位和易位四种类型。
缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.缺失的断片如系染 色体臂的外端区段,则称顶端缺失； 如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死 或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失,则隐性等位基因得以实现其表型效应, 出现所谓假显性.
重复.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.分为顺接重复和反接重复.前者指 的是某区段按照染色体上的正常顺序重复,后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序. 在重复杂合体中,当同源染色体联会时,发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构,或者比正常染 色体多出一段.重复引起的遗传效应比缺失的小.但是如果重复的部分太大,也会影响个体的生活力,甚至 引起个体死亡.
倒位.指某染色体的内部区段发生 180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象.倒位区 段只涉及染色体的一个臂,称为臂内倒位； 涉及包括着丝粒在内的两个臂,称为臂间倒位.倒位的遗传效应 首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系,还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化.倒位杂合体 联会时可形成特征性的倒位环,引起部分不育性,并降低连锁基因的重组率.倒位杂合体形成的配子大多 是异常的,从而影响了个体的育性.倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的 生殖隔离,为新物种的进化提供了有利条件.
易位.易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异的现象.如果两条 非同源染色体之间相互交换片段,叫做相互易位,这种易位比较常见.相互易位的遗传效应主要是产生部 分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代.易位杂合体在减数*偶线期和粗线期,可出 现典型的十字形构型,终变期或中期时则发展为环形、链形或∞字形的构型.易位的直接后果是使原有的 连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.
热心网友
时间：2022-06-23 23:58
染色体异常，可表现为染色体数目的增多或减少，或者是染色体结构发生改变。染色体倒位就属于结构异常，经常会有一定的临床表现，表现出不育、流产或是胎儿畸形、智力低下等症状。
染色体倒位主要表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。但后天环境因素也可以引起基因突变，这个范围很广泛的，包括吃的，住的，工作环境中接触到的东西，还有看不到的放射线等，要及时去医院处理，不要盲目用药。染色体畸变的发病机制，可能由于细胞*后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下，发生断裂和重新连接所致。
也可能由后天因素引起染色体倒位，如：
1、物理因素：如今我们环境面临着很大的污染，人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射引起染色体畸变。
2、化学因素：在生活中我们所接触的各种化学物质，油漆、颜料、化工产品等通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
