cra和crc区别是什么?

发布网友发布时间：2022-04-20 12:36

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热心网友时间：2022-06-04 13:50

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CRA和CRC是两个不同的职位，工作内容也是不同的，crc需要常驻医院，做一些文档的整理和crf的填写（这里又说到CRF ，这个是临床试验观察表）。而cra负责的是申办方和研究者之间的联系。当然现在cra承担着crc的职责。

临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作；负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。

CRA是指sponsor透过CRO等方式雇用的从事监督、监测、协助和管理临床试验的工作者，介于受试者与研究员之间。职责是确保临床试验有序进行。

临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书（GCP证书分药物与器械两类），具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。

热心网友时间：2022-06-04 13:50

付费内容限时免费查看回答亲，您好，CRA更有前途的哦。

1、CRA（Clinical Research Associate)是临床监查员的意思，主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。

2、CRC的职位名称是临床研究*，即临床研究协调员，英文全称（Clinical Research Coordinator)，工作内容是：试验的准备、与伦理委员会和申办者的联络、协助试验实施的各项工作、获取知情同意、与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈、数据收集与CRF转录、临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理、应对监查、稽查与视察。

3、从工作范围来说，CRA主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划；而CRC的工作范围广，工作量大，工作主要内容为根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作等工作。

亲，所以CRA更有前途的哦。