脊髓型肌萎缩痉症?

发布网友发布时间：2023-11-15 09:54

共5个回答

热心网友时间：2024-12-02 06:47

一种脊髓神经变性导致的肌无力症，是染色体异常引起的一种隐性遗传疾病，通常导致出现对称性肌无力情况且双下肢出现受累情况，不能够独坐，导致出现运动脑神经出现受损。

热心网友时间：2024-12-02 06:47

你好朋友，脊髓肌肉性萎缩造成萎缩症，这一类有脊髓前角运动神经元变性，导致肌无力萎缩的疾病。

常染色体隐性遗传病临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为婴儿型，中间型等，共同特点为脊髓前角细胞变性。临床表现为进行型对称性肢体近端为主的迟缓性麻痹性与肌肉萎缩。

智力发育正常，感觉均正常，个体区别根据起病年龄，病情进展速度，肌无力的程度及存活的时间的长短而定，至今本病尚无特异的有效治疗，预防和治疗的产生。

热心网友时间：2024-12-02 06:48

脊髓肌肉性萎缩造成萎缩症，这一类有脊髓前角运动神经元变性，导致肌无力萎缩的疾病。
常染色体隐性遗传病临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为婴儿型，中间型等，共同特点为脊髓前角细胞变性。临床表现为进行型对称性肢体近端为主的迟缓性麻痹性与肌肉萎缩。
智力发育正常，感觉均正常，个体区别根据起病年龄，病情进展速度，肌无力的程度及存活的时间的长短而定，至今本病尚无特异的有效治疗，预防和治疗的产生。

热心网友时间：2024-12-02 06:48

是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常。临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。
脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，建议去医院进行一个系统的检查，也有可能是其他原因造成不会走路的。

热心网友时间：2024-12-02 06:49

脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常。