你在做实验过程中见过黑胶虫吗?

有遇到过，当时还拍了照片，并用了一些荧光染料去染它，无疑是含有DNA的。不过手头的电脑并没有，那都是好几年前在国内读博的事情了。黑胶虫不是一个物种的名称，我个人认为，它更像是支原体污染后，细胞碎片加上支原体形成的团聚物。遇到这种情况，建议用10%家用漂白水处理处理细胞和培养皿后扔掉，...

在细胞培养实验中，人们遇到的“黑胶虫”并不都是同一种生物，可能是细菌、支原体、原虫、真菌或细胞碎片等。实验室的器材条件和实验人员的操作质量存在差异，同一种现象的描述可能会有所不同。因此，当遇到细胞被细菌污染难以处理时，不应将原因归结于无法处理的“黑胶虫”污染，更有可能是不常见的微生...

黑胶虫对实验有影响的。黑胶虫对细胞和实验都没有影响，但是后续细胞生长越来越慢甚至停滞不长黑点越来越多直到细胞全军覆没。在细胞培养的时候，有时会在40倍显微镜下看到小黑点在动小黑点有时呈点状，有时呈小的片状，运动形式为在原地振动类似布朗运动，这种小黑点既不是细菌霉菌也不是支原体用血平板...

第二, 黑胶虫不是生物。国内的血清中,通常灭活之后都会有絮状沉淀出现,而黑胶虫出现时,所使用的血清被反复冻融过多次。所以推测,所谓的“黑胶虫”其实就是血清中的某些蛋白成分的物质,经过灭活之后丧失活性,在培养基中,镜检见到的运动其实是这些物质在溶液中做“布朗运动”。随着细胞消耗培养基,这些物质越来越多,最...

在国内的实验环境中，这种混淆并不罕见。然而，真正的黑胶虫身份至今未明，许多所谓的“黑胶虫”其实只是我们日常工作中常见的微生物污染的变种。深入研究和准确识别这些微小的“幽灵”，对于提升实验准确性和细胞培养的纯净度至关重要。让我们共同揭开黑胶虫的生物污染之谜，为科研工作提供更纯净的环境。

它能在细胞内存在，但不会导致培养液浑浊。长时间下来，细胞状态恶化并最终死亡。处理“黑胶虫”污染的方法包括更换高品质血清、采用无菌PBS清洗、使用滋养细胞辅助悬浮细胞、升级到一次性塑料培养瓶、彻底清洁无菌室、调整培养液操作方法以及考虑使用minocycline或专用杀虫培养基等。

黑胶虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态...

通常情况下，黑胶虫被认为存在于血清中，而血清的制备过程会经过0.1微米的滤膜过滤，这种精细过滤足以排除细菌、霉菌和支原体等微生物的存在。如果黑胶虫非生物实体，那么它无法自然增殖或繁殖。然而，观察到黑胶虫数量的增加，且似乎能与细胞进行竞争性生长，争夺培养基中的营养资源。这种行为模式暗示了它...

所以“黑胶虫”的污染常在培养条件改变、细胞接种密度降低、细胞状态不佳时显现并使实验中断，尤其在冻存细胞复苏时可造成大量细胞死亡。目前比较公认的观点认为“黑胶虫”是一种微生物，增殖缓慢但对细胞有损害，数量达到一定程度可引起细胞死亡，其来源可能是细胞本身的污染或从动物取材时污染造成的。该污染...

揭秘细胞实验室的隐形威胁——支原体、噬菌体、黑胶虫污染防治秘籍 在细胞实验室的世界里，细菌、真菌、病毒和支原体等微生物污染是科研人员面临的严峻挑战。据统计，支原体污染竟高达30%至60%，这无疑对实验结果的准确性和细胞培养的效率构成了严重威胁。为了守护科研环境的纯净，实验室必须采取有效措施防止...