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统计学中FAS和PPS是什么意思?

发布网友 发布时间:2022-04-30 08:26

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4个回答

热心网友 时间:2022-06-19 19:02

FPS:

在大批量生产前根据商品设计而先行由生产者制作、加工而成的小批量产品,需要送交客户承认的样品。但首次样品不一定是最终承认的样品,因为客户需要拿首次样品组装,如果效果不理想,需要做设计的改进。

PPS:

PPS是英文probability proportional to Size的英文缩写。某些学者称这种抽样方法为“容量比例概率抽样法”或“人口比例抽样法”;还有的人将其简称为“概率抽样法”。

扩展资料:

抽样调查的特点:

1、调查样本是按随机的原则抽取的,在总体中每一个单位被抽取的机会是均等的,因此,能够保证被抽中的单位在总体中的均匀分布,不致出现倾向性误差,代表性强。

2、是以抽取的全部样本单位作为一个“代表团”,用整个“代表团”来代表总体。而不是用随意挑选的个别单位代表总体。

3、所抽选的调查样本数量,是根据调查误差的要求,经过科学的计算确定的,在调查样本的数量上有可靠的保证。

4、抽样调查的误差,是在调查前就可以根据调查样本数量和总体中各单位之间的差异程度进行计算,并控制在允许范围以内,调查结果的准确程度较高。

参考资料来源:百度百科-PPS

参考资料来源:百度百科-FPS

热心网友 时间:2022-06-19 19:03

FAS(Free Alongside Ship)是国际贸易术语之一 “船边交货(……指定装运港)”是指卖方在指定的装运港将货物交到船边,即完成交货。买方必须承担自那时起货物灭失或损坏的一切风险。
PPS:概率比例规模抽样又称PPS抽样。在审计学中,PPS抽样是一种运用属性抽样原理对货币金额而不是对发生率得出结论的统计抽样方法。

热心网友 时间:2022-06-19 19:03

全数据分析集(FAS)与符合方案数据集(PPS)

热心网友 时间:2022-06-19 19:04

统计分析集
用于统计的分析集需在试验方案的统计部分中明确定义,并在盲态审核时确认每位受试者所属的分析集。在定义分析数据集时,需遵循以下两个原则:①使偏倚达到最小;②控制I类错误的增加。
根据意向性分析(简称ITT)的基本原则,主要分析应包括所有随机化的受试者。即需要完整地随访所有随机化对象的研究结果,但实际操作中往往难以达到。因此,常采用全分析集进行分析。全分析集(简称FAS)是指尽可能接近符合意向性分析原则的理想的受试者集。该数据集是从所有随机化的受试者中,以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。在选择全分析集进行统计分析时,对主要指标缺失值的估计,可以采用最接近的一次观察值进行结转。
受试者的“符合方案集” (简称PPS),亦称为 “可评价病例”样本。它是全分析集的一个子集,这些受试者对方案更具依从性,依从性包括以下一些考虑,如所接受的治疗、主要指标测量的可行性以及未对试验方案有大的违反等。将受试者排除在符合方案集之外的理由应在盲态审核时阐明,并在揭盲之前用文件写明。
统计学中FAS和PPS是什么意思?

PPS是英文probability proportional to Size的英文缩写。某些学者称这种抽样方法为“容量比例概率抽样法”或“人口比例抽样法”;还有的人将其简称为“概率抽样法”。

请问:FAS,SS,PP分别是多少例?

这1例应是违反了试验方案(使用违禁合并用药),影响疗效评价,不纳入FAS和PPS,但应纳入SS。

fas是什么意思

FAS 是financial advisory service的意思,是德勤旗下专门给企业做财务规划咨询的公司德勤在国内分为三个部分1德勤会计师事务所 2德勤企业咨询,俗称DC 3德勤财务规划,也就是FAS。fas是国际经济法中的术语,指船边交易就是海上贸易时,卖方只要将货物运到买方指定的运输船舶旁边接驳,即可视为完成货物交付...

艾瑞昔布片的临床试验

FAS分析集总有效率(总有效率=【(显效人数+有效人数+进步人数)/总人数】*100%)以下列表表示。 FAS分析集总有效率上述四组间差异均无统计学意义(p>0.05),PPS分析集除用药8周后,D组总有效率最高,A组最低,四组间差异有统计学意义外,其余各时间点的结果与FAS集基本一致。组间比较,用药...

敏感性和特异性在医学统计学里指什么?

在医学统计里,任何一个诊断指标,都有两个最基本的特征,即敏感性和特异性。所谓敏感性,就是指其在诊断疾病的时候不漏诊的机会有多大,所谓特异性就是指该指标在诊断某疾病时,不误诊的机会有多大。单独一个指标,如果提高其诊断的敏感性,必然降低其诊断的特异性,换句话说,减少漏诊必然增加误诊,...

什么是医学统计学?

如PPS、FAS和SS),当然每个数据集有着特定功能和应用规则,但是多个数据集结果的比较在一定程度上也可称为敏感性分析。同样,多中心临床研究的统计分析思考中是否需要加入中心效应项,也是敏感性分析的范畴。以上内容参考 百度百科-敏感性、百度百科-特异性、百度百科-医学统计学 ...

如何撰写合格的化学药物临床研究(试验)报告?

1.4.7 统计处理方案及样本量确定 应明确列出统计分析集(按意向性分析原则确定的全分析集 FAS、符合方 案集 PPS、安全性数据集)的定义、试验比较的类型(如优效性、等效性或非劣效性检验)、主要指标和次要指标的定义、各种指标的统计分析方法(为国内 外所公认的方法和软件)、疗效及安全性评价方法等。 重点阐述...

左奥硝唑氯化钠注射液的临床试验

本品Ⅱ期临床试验疗效评价结果表明,总体临床疗效结果,FAS分析,275例厌氧菌感染患者经治疗后临床疗效表明,试验组136例患者经治疗后痊愈119例,痊愈率87.50%;对照组139例中痊愈121例,痊愈率为87.05%。两组痊愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组痊愈率的非劣效性检验,非劣效界值取10%,...

丁苯酞氯化钠注射液的临床试验

III期临床研究采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照研究、共入组首次发病48小时以内的颈内动脉系统脑梗死受试者(NIHSS6-25分)552例,其中丁苯酞氯化钠注射液组370例,奥扎格雷钠注射液组182例。全分析集(FAS集)(n=552)统计分析结果:丁苯酞氯化钠注射液组在治疗第8天、第15天NIHSS总评分...

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心律平组入组115例,PPS 89例,FAS 99例,SS 110例。 2、可比性分析 两组病例的生命体征、一般情况、病史、24小时动态心电图、12导联普通心电图、心脏超声及症状等指标均具可比性(P>0.05);性别及年龄不可比(P<0.05)。 3、依从性分析 除脱落、剔除病例外,其余病例依从性均较好。

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