蒽的碳原子是怎么编号的18
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发布时间：2023-10-19 01:05
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时间：2024-11-13 16:47
蒽的碳子原编号如下图：
蒽（也叫闪烁晶体），一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10，固体多环芳烃组成的三苯介质，它存在于煤焦油，蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。
扩展资料
蒽的贮存方法：
1、储存于阴凉、通风的库房，远离火种，热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。
应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2、生产设备要求密闭，生产现场需通风良好，操作人员应穿戴防护用具，皮肤可涂擦一些保护性软膏。用内衬塑料袋外层麻袋包装，每袋25kg或50kg。贮存于阴凉、通风、干燥处。
参考资料来源：百度百科-蒽
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时间：2024-11-13 16:47
蒽分子中的1，4，5，8位是相同的，称α-位；
2，3，6，7也相同，称β-位；
9，10两位是相同的，称γ-位，或称中位。
因此，蒽的一元取代物有三种异构体。蒽分子中碳原子编号如下图：
蒽是固体多环芳烃组成的三苯介质。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体;有蓝紫色荧光;熔点215℃，沸点340℃，相对密度1.283(25/4℃)；容易升华；不溶于水，难溶于乙醇和乙醚，易溶于热苯。
扩展资料：
蒽的物性数据如下：
1.性状：浅*针状结晶，有蓝色荧光。
2.熔点（℃）：215
3.沸点（℃）：340
4.相对密度（水=1）：1.24
5.相对蒸气密度（空气=1）：6.15
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（145℃）
7.燃烧热（kJ/mol）：-7156.2
8.临界温度（℃）：596.1
9.临界压力（MPa）：3.03
10.辛醇/水分配系数：4.45
11.闪点（℃）：121（CC）
12.引燃温度（℃）：540
13.爆炸上限（%）：5.2
14.爆炸下限（%）：0.6
15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
16.折射率：1.5948
17.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.809
18.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.084×1010
19.van der Waals体积（cm3·mol-1）：99.560
20.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7064.3
21.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：126.0
22.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：207.15
23.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：282.8
24.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：210.50
25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7166.0
26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：227.7
27.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：386.03
28.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：331.4
29.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：182.84
参考资料：百度百科――蒽
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时间：2024-11-13 16:48
1、萘分子中，共价键上的C原子没有氢，编号时不用管。
2、离共价键最近的有4个C原子，编为1号碳原子。
3、然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。
4、在没有取代基时与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号从α碳原子开始，到α碳原子结束。
5、环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r-1表示，放在名称的最前面。
扩展资料：
一、蒽的物性数据：
1、性状：浅*针状结晶，有蓝色荧光。
2、熔点（℃）：215。
3、沸点（℃）：340。
4、相对密度（水=1）：1.24。
5、相对蒸气密度（空气=1）：6.15。
二、基本性质：
1、物理性状：带有淡蓝色荧光的白色片状晶体或浅*针状结晶。
2、蒽（纯品为白色带紫色荧光）：相对密度1.25（27℃），1.283(25℃)，熔点217，沸点342，闪点196.1，121.1（闭式）（以上均为℃），蒸汽压0.13kPa/145℃。
3、不溶于水、难溶于乙醇和乙醚，较易溶于热苯。
三、单环烷烃的命名：
1、环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环。
2、环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。
（1）、环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基,按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。而当环上的取代基比较简单时,通常将环作为母体来命名。
（2）、当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。
3、由于环没有端基，有时会出现有几种编号方式都符合最低系列原则的情况。也即应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
4、当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R-S表示。
5、环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r-1表示，放在名称的最前面。
参考资料：百度百科-蒽
参考资料：百度百科-系统命名法
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时间：2024-11-13 16:48
蒽的碳原子编号方式：
蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。
扩展资料：
最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。都是两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物。而且萘、蒽、菲的编号都是固定的。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。
蒽分子的1，4，5，8位等同，也称为α位，2，3，6，7位等同，也称为β位，9，10位等同，称为γ位。
菲有五对等同的位置，它们分别是：1，8，2，7，3，6，4，5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。
参考资料：
百度百科-蒽
百度百科-系统命名法
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时间：2024-11-13 16:49
萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。在没有取代基时，萘分子中有氢的碳原子分为两类，一类是与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号肯定是从α碳原子开始，到α碳原子结束。
其他稠环芳烃编号也差不多，最开始都是从一个完整的苯环开始编号。
扩展资料：
含苯基的单环芳烃的命名：
最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。
烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位，用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
多环芳烃的命名
分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烃(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arene) 。
1.多苯代脂烃的命名
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。
2.联苯型化合物的命名
两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。
联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上一撇“'”，第三个苯环上的号码分别加上两撇“"”其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。
3.稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。
萘、蒽、菲的编号都是固定的。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为7位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。
IUPAC有35个国际通用的稠环烃可作为命名中的母体，它们的结构、英文名称及固定编号，见图册。
非苯芳烃
常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯(amiulene)是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为[18]轮烯或18-轮烯。
轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。18-轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。
烃衍生物：
烃分子中的氢被官能团取代后的化合物称为烃的衍生物。
参考资料来源：百度百科-命名法
