原发性阿米巴脑膜脑炎临床表现

发布网友发布时间：2024-07-04 01:51

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热心网友时间：2024-07-04 09:48

原发性阿米巴脑膜脑炎的临床表现通常在感染后迅速显现，潜伏期一般在3至5天，最长可达7至15天。初期症状包括味觉和嗅觉异常，这是机体对病原体入侵的初始反应。疾病早期，患者会经历剧烈头痛、高热和喷射性呕吐。随后，可能会出现全身性或局部性的癫痫发作，伴随着明显的脑膜刺激症状，如颈项强直、凯尔尼格征（Kernig征）及布鲁津斯基征（Brudzinski征）阳性等，这些都是神经系统受到严重损伤的标志。

疾病进展迅速，多数患者在数日内会发展到严重的临床状态，包括谵妄、瘫痪和昏迷。由于机体免疫反应的滞后，阿米巴脑膜脑炎常常表现为暴发性和致命性。在一周内，由于脑水肿的严重程度，患者的呼吸和循环系统功能可能会迅速衰竭，导致死亡。据统计，目前从医院救治的原发性阿米巴脑膜脑炎病例中，能够幸存下来的患者比例极低，仅有不到10%的病例得以存活。

值得注意的是，阿米巴脑膜脑炎患者还可能并发鼻窦炎和额窦炎，这进一步加重了疾病的复杂性和治疗的难度。

扩展资料

原发性阿米巴脑膜脑炎（primary amebic meningoencephalitis，PAM）是由福氏耐格里阿米巴（Naegleria fowleri）引起的一种中枢神经系统感染，临床起病急骤，发展迅速，预后极差。本病于1965年由澳大利亚Fowler和Garter首次报道，翌年Butt又报告了美国的病例，并正式定名至今世界上已报告200余例PAM，病例数虽少但分布于世界各地。中国北京等地亦有PAM病例报告。