格列齐特药效药动学

发布网友发布时间：2024-07-07 08:54

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热心网友时间：2024-07-10 08:03

格列齐特的作用机制主要体现在以下几个方面:

首先，它能够刺激胰腺中的胰岛B细胞，前提是这些细胞仍有分泌胰岛素的能力。通过提升门静脉中的胰岛素水平，或者直接作用于肝脏，格列齐特能够抑制肝脏对糖原的分解和糖异生作用，从而减少肝脏生成和释放葡萄糖的过程。此外，它还可能增强胰外组织对胰岛素的敏感性，促进糖的利用，这可能主要通过受体后效应实现。

因此，整体上，格列齐特有助于降低空腹血糖和餐后血糖水平。它吸收迅速，口服后2至6小时内血药浓度达到峰值，并能维持24小时的效果。其半衰期大约为10至12小时，大部分活性会在肝脏中被代谢为无活性的代谢物。格列齐特的血药浓度通常在2至4小时内达到最高，血浆蛋白结合率高达85%至87%。作用时间长达24小时，血清半减期同样为10至12小时。药物大部分（约59%）在24小时内通过尿液排出体外，小部分（约5%）通过粪便排泄，大部分的清除过程发生在肾脏，5日内95%的药物会被肾排泄掉。

扩展资料

格列齐特格列齐特主要用于成年后发病单用饮食控制无效的，且无酮症倾向的轻、中型糖尿病。还能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱。可与双胍类口服降血糖药合用于单用不能控制的患者，与胰岛素合用治疗胰岛素依赖型糖尿病，可减少胰岛素用量。