芳香烃 氢气 加成 哪些建是可以加成的哪些是不能的 貌似有什么邻对位的...

8，故有机物A的分子式为C 8 H 8 ，不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为 ，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为 ．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为 ，E为 ，C为 ，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为 ，B发生消去反应生成A．...

萘比苯容易发生加成反应,例如:在不受光的作用下,萘和一分子氯气加成得1,4二氯化萘,后者可继续加氯气得1,2,3,4-四氯化萘,反应在这一步即停止,因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环,须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1,4...

碳碳双键既可以和氢气加成,也可以和其他氧化性气体加成;但碳氧双键只可以和氢气加成.所以碳碳双键比碳氧双键活泼.所以这也是和稳定性有关的。不稳定，会自动调整结构，也就是活性高。 碳氧双键加成，变为1个碳原子连接2个羟基，那么，将会自动的发生脱水反应，不能加成。你这个可以加成的，生成2，3...

每个苯环3摩氢气，每个双键1摩氢气，羧基酯基中，除非题上说明可以加氢，其余情况不加氢。对于这个物质，加氢7摩。如果说与卤素加成，除非题上说明，只加双键（1摩）三键（2摩）。如果说与浓溴水反应，除了考虑加成，还需考虑酚羟基邻对位的取代。以上我为你补充的两种情况的答案分别是：1摩，7摩（取...

3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有...

芳香烃不溶于水,溶于有机溶剂。芳香烃一般比水轻;沸点随芳香烃分子量的增加而升高。芳香烃易起取代反应,在一定条件下也能起加成反应。如苯跟氯气在铁催化剂条件下生成氯苯和氯化氢,在光照下则发生加成反应生成六氯化苯(C6H6Cl6)。芳香烃主要用于制药、染料等工业。性质介绍亲电取代反应 主要包含五个方面:卤代:...

除非题上说明可以加氢，其余情况不加氢。对于这个物质，加氢7摩。如果说与卤素加成，除非题上说明，只加双键（1摩）三键（2摩）。如果说与浓溴水反应，除了考虑加成，还需考虑酚羟基邻对位的取代。以上我为你补充的两种情况的答案分别是：1摩，7摩（取代时，每上一个卤原子，消耗一摩尔卤素单质）...

最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般芳香...

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能...

3,4-二羟苯丙氨酸 若是氢气则为3mol，1mol苯环可以和3mol氢气加成，羧基和酯基都是八偶体不能与氢气加成。若是溴单质则为5mol，酚羟基的邻对位会与溴单质发生取代反应，氨基羧基都与溴发生反应。若是氢氧化钠则为3mol，两个酚羟基与一个羧基都反应。