溶剂峰太低是不是样品太多了

这个只能你自己推断原因。可能性太多了。当然，最大的可能就是你的样品里面包着什么东西，恰好在溶剂峰的位置出峰了。还有好多别的可能。你的溶剂是什么，比如说，你的溶剂是流动相，里面可能出峰的是什么什么盐，而你的样品可能是盐酸XXX，酒石酸XXX，或者说它本身有酸碱性，这些都可能让你的溶剂峰...

1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂；2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物，其他干扰物通过吸附剂；3.用适当的溶剂淋洗吸附剂，使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉，分离物保留在吸附剂床上；4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。...

色谱峰面积小与样品含量有直接关系。样品之间的峰面积的比例是不会发生变化的。一般提高灵敏度，会增大峰面积。建议你去“色谱世界”网站看看，专业性很强。

有可能是这几个因素：载气流速不正常 分流进样的分流比变化或进样装置有地方漏气 检测器响应降低——如果是FID检测器的话，可以拆下来用脱脂棉蘸甲醇等溶剂擦洗

急求解答:气相色谱(FID)溶剂峰峰高很低 二硫化碳为溶剂,峰高最高才能到50V,并且每次都比上次递减。... 二硫化碳为溶剂,峰高最高才能到50V,并且每次都比上次递减。 展开  我来答 2个回答 #热议# OPPO超级会员日会上线哪些专属权益?强哥HG 2007-11-15 · TA获得超过626个赞 知道小有建树答主 回...

首先，让我们来看氢谱的测定过程。在氢谱中，通常使用氘代溶剂以减少溶剂峰的影响。尽管溶剂的使用量很大，但由于氘代的不完全性，导致溶剂峰的强度并不显著。当样品量足够大时，这些残留的氘代溶剂峰会变得微乎其微。此外，氘在氢谱中不产生峰，而碳13丰度极低，因此对氢谱的峰裂分没有显著影响。...

1. 溶剂峰的形状不正常：溶剂峰的形状可能会受到仪器的影响，如峰宽、对称性等。如果峰形不正常，可能是由于仪器的问题，或者是由于溶剂的纯度不够高，或者是由于样品制备过程中使用的溶剂不够纯净。2. 溶剂峰的强度过高：如果溶剂峰的强度过高，可能是由于在样品制备或分析过程中使用的溶剂量过多。这...

就是样品是以溶剂溶解之后进入色谱柱中的，这时如果溶剂经常在进样后很快出峰而由于其含量较样品而言是大量的因此其出的峰通常是平头峰。在HPLC中，因为溶解样品的溶剂和流动相在某一波长的吸光值不一样，而此时参比溶剂为此情况下的流动相，因此产生了吸光值的变化，表现为出现溶剂峰 ...

如果溶剂峰出现偏移或分裂等现象，通常意味着样品分子与溶剂分子间存在某种相互作用，这种相互作用可能会影响样品分子的化学性质。此外，不同的溶剂具有不同的极性和溶解能力，这些性质会影响样品在其中的溶解度和化学行为。因此，在解析核磁谱图时，必须考虑溶剂的影响，从而更准确地理解样品的化学结构和性质...

首先，只出溶剂峰而不出产品峰，可能是产品浓度太低，达不到其检出限；其次，可能是你设定的分流比太大，而导致进样量太少而导致达不到其检出限；再次，可能是你设定的可视量程太大，如按照溶剂峰的最大量程设定，可能导致未显示出产品峰；最后，就是试样中没有该产品，这个很有可能，因为不知道你...

溶剂残留内标峰面积变小原因：峰面积变小意味着灵敏度的损失，首先需要纵观一下问题的规律与趋势，是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。 如果所有组分响应都发生了大致相同程度的改变，可能的原因主要有：进样问题：检查样品瓶和进样针，保证样品浓度和进样体积没有变化。分流比、分流吹扫开启...