盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的药代动力学
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发布时间：2024-04-29 18:56
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时间：2024-05-15 12:04
本品口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率为90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药浓度峰值，药物与血浆蛋白的结合率极高，达90%以上，T1/2儿童约为2小时，*约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中，在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度较高。
