(2018年真题)可与奎尼丁发生与P糖蛋白有关的相互作用的药物是( )_百度...

【答案】：B 达比加群酯为P-糖蛋白载体的底物，P-糖蛋白作用受到奎尼丁的抑制，故应用期间不能口服奎尼丁或与胺碘酮合用，合用可使达比加群酯血浆浓度提高约50%。

P-gp具有调节内分泌的功能,P-gp对维持肾上腺激素和孕期性激素水平均有重要作用。P-gp为ATP依赖性药物泵,当抗癌药顺着浓度梯度进入耐药细胞后,P-gp将识别并结合药物分子,同时ATP结合至P-gp上的核苷酸结合位点,P-gp利用ATP水解后释放的能量将药物排出细胞外,使细胞内药物浓度始终处于较低的非致死性水平,获得多药...

地高新(P-糖蛋白介导转运):伏立康唑对地高辛(每日1次,每次0.25mg)的Cmax和AUCτ无显著影响。 麦考酚酸(UDP-葡萄糖醛酰基转移酶底物):伏立康唑对麦考酚酸(1g单剂)的Cmax和AUCτ无显著影响。 两药相互作用: 苯妥英(CYP2C9底物和CYP450的强诱导剂):应尽量避免同时应用苯妥英和伏立康唑,除非经权衡后利大于...

卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、卡麦角林、洛伐他汀、甲基强的松龙、咪唑安定、奥美拉唑、匹奠齐特、奎尼丁、利福布汀、西地那非、辛伐他汀、他克莫司、特非那定、三唑仑和长春碱．由CYP450系统内相似机制引起相互作用的药物还有苯妥英、茶碱和丙戊酸。

在与克拉霉素联合应用时应该监测这些药物的血清浓度。和其它大环内酯类药物相似，克拉霉索有可能与华法令和环抱霉素发生相互作用。有文献资料报道：大环内酯类抗生素可以影响特非那丁的代谢，从而升高其血药浓度，偶尔会导致心律失常，例如出现QT间期延长、室性心动过速，心室纤颤和尖端扭转型室性心动过...

普萘洛尔、维拉帕米、西米替丁（减慢奎尼丁肝代谢）双香豆素、华法林（竞争与血浆蛋白结合，增加血药浓度）普鲁卡因胺(procainamide)一、药理作用(奎尼丁比较)特点：1. 作用弱于奎尼丁 2. 电生理同奎尼丁，但代谢产物有明显的iii类药物特性 3. 对室性心律失常较好 二、临床应用 室性心律失常（早搏、心动...

西沙必利、多非利特、左醋美沙朵(左美沙酮)、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能导致这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。– 经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀或辛伐他汀。– 三唑仑和口服咪达唑仑。–...

2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。3、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率：结合率大小与疗效有关。4、血流量小：脑、心肝、肾等组织器官血管丰富，血流量大，药物浓度较高，有利于发挥作用，也易引起这些组织器官损害。5、...

1. 影响伊曲康唑吸收的药物降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。2. 影响伊曲康唑代谢的药物伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。对本品与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明，伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低的程度。因此，不建议本品与...

利托那韦会增加酮康唑的生物利用度，因此二者合用时，应酌减酮康唑的用量。 3.酮康唑对其它药物代谢的影响一些药物通过肝脏P450酶特别是CYP3A4族酶代谢。酮康唑可抑制这些药物的代谢，而导致这些药物的作用(包括副作用)增强和/或时间延长包括不良反应。例如： (1)在使用本品的同时，禁止合用的药物有...