分别在DNA复制的LEADING和LAGGING链上,RNA引物不能被切掉,会有...

LEADING链上，DNA复制是连续的，仅在一端（5撇），若不能切割在原核生物中影响不大。但若在真核生物中，端粒不能复制，遗传物质不稳定。LAGGING链上，DNA复制是不连续的，先合成冈崎片段，再去引物然后连接。另外RNA不能切割时不太可能出现的，DNA复制忠实性很高，特别是复制后的修复。连碱基错配率...

研载生物可以提供环状RNA成环验证实验服务，欢迎咨询！1.琼脂糖凝胶电泳实验分别用Divergent primer 和Convergent Primer 检测cDNA样品和gDNA样品。对照组为GAPDH,分别使用Diveraent PrimerConveraent PrimerCDNA和gDNA中检测环状RNA和GAPDH，在...

原核生物DNA复制的引物直接由DNA聚合酶I切除；真核生物DNA复制的引物有两套切除机制，分别是RNAas H I/FEN1切除机制和Dna2/FEN1切除机制。（本科非生物专业水平）

RNA有3‘OH是一个原因,最主要的是 RNA 是单链,而且容易被降解.机体选择RNA 做引物是为了避免错配,因为即使引物RNA的碱基序列出现差错,可以很容易被降解,然后通过DNA的修复功能即可复制出正确的序列,是一种保护机制.如果是DNA 做引物则不容易被降解.我们体外对DNA进行扩增时则是使用的DNA引物,因为DNA...

因为DNA polymerase不能从头开始复制DNA，而DNA Primase可以先合成一个短链的RNA然后提供3'的复制端（最短为两个）。原因有好几个，例如细胞核里大量分布的是dNTP而非dNMP，所以从头开始复制会导致最上端有个高能磷酸键，而由于DNA本身很稳定所以这一端不好处理。ps提醒题主所有的生化理论与机制都是根据...

如果双链DNA中有单链末端或切口,则DNA解链酶可以首先结合在这一部分,然后逐步向双链方向移动。复制时,大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5’—〉3’方向并随着复制叉的前进而移动,只有个别解旋酶(Rep蛋白)是沿着3’—〉5’方向移动的。故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA...

6、这个RNA primer在DNA polymerase复制之后，会被RNase H、5'exonuclease切掉，再由DNA polymerase和DNA ligase给接上。这一步骤可以看作为一种DNA repair。7、至于为什么细胞中没有出现一种酶可以根据ssDNA合成一小段DNA primer，然后既满足DNA polymerase需要primer，又可以免去RNase H等之后的修复，我不...

DNA在复制时,双链DNA解旋成两股分别进行。其复制过程的复制起点呈现叉子的形式,故称复制叉。以复制叉向前移动的方向为标准,一条模板链为3’—〉5’走向,在其上DNA能以5’—〉3’方向连续合成,称为前导链(leading strand);另一条模板链为5’—〉3’走向,在其上DNA也是5’—〉3’方向合成,但与复制叉移动...

2.有一定的复制起始点：DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点(复制子).在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个.3.需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基(3'-OH)的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链.RNA引物...

新生链各有一半来自母链；RNA只是以DNA为模板合成一条链。d、DNA合成需要引物（一小段RNA）；RNA合成不需要引物。f、最后，DNA复制和RNA转录所用的反应底物不同，DNA是脱氧核糖核苷酸RNA是核糖核苷酸；DNA复制和RNA转录需要的酶体系不同。也就只能想这么多了，我现在大三了，生化上了快一年半了，你...