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...葡萄杆菌和酵母菌 请巧妙设计实验将每种微生物获得纯培养物_百度...

发布网友 发布时间:2024-05-08 06:54

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热心网友 时间:2024-05-29 09:10

有很多方法分离三种菌,但最简单的方法就是平板划线分离法。

平板划线分离法是把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞,用接种环在平板培养基表面,通过分区划线稀释分离,而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,从而实现从混合微生物中分离,得到纯种的方法。

其步骤为:(省略平板培养基制作过程,就用普通的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基就行)

1、选用平整、圆滑的接种环,按无菌操作法挑取少量混合菌种(菌液滴或菌落都可以)。

2、先在平板培养基一侧划3—4条连续的平行线(线条多少应依挑菌量的多少而定)。划完后应立即在酒精灯火焰上烧掉环上的残菌,以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。

3、将烧去残菌后的接种环在平板培养基边缘冷却一下,接种环通过刚才的划线区将菌带到未划线的区域,划数条平行线。再从该区域依此法向未划线的区域继续划线。重复此操作,直到在未划线的区域均被划线。注意下一次划线时切勿重新接触已划线的区域,以避免把已划线区较浓的菌带到未划线区,影响单菌落的形成。

4、将划线平板培养皿倒置,于37℃下培养,24小时后观察。沙门氏菌的菌落为中等大小、圆形、表面光滑、无色半透明、边缘整齐。金黄色葡萄球菌(不是杆菌)的菌落厚、有光泽、圆形凸起,直径0.5~1.0mm。酵母菌的菌落明显大于上述两种细菌。

5、挑取三种菌的菌落,分别转接入无菌平板培养基或试管斜面培养基中,培养观察。

热心网友 时间:2024-05-29 09:07

可以划线培养,挑取单克隆培养。
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