在hplc中几张图谱合并一起怎么弄?

点击“信号”，然后会在其下方紧挨着出现一行快捷图标。好像最后四个快捷图标里有两个（由三个半球组成的图标），点击该图标可以实现这个功能（一个叫“Display separate signal”是同窗口里出现几个数据的谱图分开的，一个叫““Display overlay of signal””是几个谱图叠在一起的。）。点击之后也可...

光谱分析是一种通过分析物质的光谱来确定其化学组成和相对含量的方法。光谱分析法基于光谱学的原理，利用光源发出的光经过物质反射、透射或吸收后，被光谱仪记录下来，然后经过处理和分析，得到物质的光谱信息，从而确定其组成和相对含量。光谱分析法有很多种类，比如原子吸收光谱法、分子荧光光谱法、分子磷光光谱法等。这些方法可以用于检测物质中的元素、化合物、金属离子、有机化合物等。其中，原子吸收光谱法和分子荧光光谱法常用于检测金属离子，分子磷光光谱法常用于检测有机化合物中的磷化合物。光谱分析法在化学、生物学、医学、材料科学等…根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析．其优点是灵敏，迅速．历史上曾通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等．根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为...

将HPLC测定的样品峰面积或峰高与标准溶液的浓度进行关联，绘制出标准曲线。高效液相色谱（HPLC）图谱与标准曲线一起作图的意思是，将HPLC测定的样品峰面积或峰高与标准溶液的浓度进行关联，绘制出标准曲线。通过标准曲线，可以确定样品中目标物质的浓度或含量。标准曲线的建立需要使用一系列已知浓度的标准品进...

不可以。hplc色谱图：色谱柱流出物通过检测器时所产生的响应信号对时间的曲线图，其纵坐标为信号强度，横坐标为时间。不可以进行P图。色谱法的分离原理是：溶于流动相（mobilephase）中的各组分经过固定相时，由于与固定相（stationphase）发生作用（吸附、分配、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中...

HPLC跑出来的图谱，在其他电脑是打不开的，要在工作站内才能打开，一般是把图谱复制到word中，至于怎么复制，不同的工作站复制方式不同啊，数字也是，图谱上右击，一个个查找看看，或者有的工作站在图谱下面就有显示峰值什么的

在高效液相色谱法系统适用性试验中,有常用的四个参数:分离度、柱效、重复性和拖尾因子。 其中分离度和柱效是二个最重要、也更具有实用意义的参数。 分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度,虽然与柱效相关,但在衡量系统适用性时,首先强调的应该是分离度,只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时,规定柱...

1、调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。2、将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。3、考虑是不是进样阀有问题或者定量环堵。建议多进几针样品，看是否有规律，如果没有规律，应检查一下进样器的其他部位，如果是进样器系统出现问题，应尽快解决之。

色谱图，其实是一张横轴是时间轴，纵轴是电信号的二维图谱。时间轴就不用说了，单位是分钟（min），对应的就是保留时间。纵轴电信号，单位可以是mV，也可以是mAu，对应的就是峰高。一个样品注入仪器，如果在你选择的波长下有紫外吸收，那么它流过检测器的时候，就会产生信号波动，从而产生色谱峰。

在两相中做相对运动时，经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。高效液相色谱仪（HPLC）广泛应用于生命科学、食品科学、药物研究以及环境研究中。

t0是死时间，死时间只和柱长以及流速有关系，第一个出峰时间并不一定是t0 确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定，即使可以通过相对极性判断，但出峰顺序以单标结果为准 波长不合适 同2 顺说浓度太高了，样品峰看着过载了，而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好 ...

1Au=1000mV。液相色谱中，AU是吸收度单位，通过公式换算。以物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。1.0对应90%的吸收，即透过了0.1，取10为底数的负对数值得到1.0，2.0对应99%的吸收，即透过了0.01，取10为底数的负对数值得到2.0.液相色谱上纵坐标的单位”Mau”的意思： A=-...