关于液相色谱分析数据上的疑问

在液相色谱图数据中，需要注意以下几个方面：1. 峰的形状：峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通常是高纯度化合物或单一化合物的特征。不对称或宽峰可能是杂质的存在。2. 峰的高度：峰高度反映化合物的浓度。峰高度越高，表示化合物浓度越高。3. 峰的面积：峰面...

用甲醇之类的溶剂洗洗定量环 估计定量环上沉降有不容性物质，造成定量不准

关键是你要它什么时间的峰，你想测量样品中那些物质的含量，它的数据很多，你还能在图中看到它的斜率，分离效果的好坏，数据只是一部分，你得跟据你样品的性质用的方法，算出你需要的

1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图 2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）2、使用HPLC级的溶剂，高...

今天我们要从以下几个方面和您分享下在使用高效液相色谱仪中需注意的几个问题。 一、使用试管的问题 1、试管的洁净问题。 高效液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法,如果因使用不洁净的试管,便会影响试验结果的准确性。例如,在用甲醇作溶剂来溶解样品时,所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的,因此,在每次进样时,...

6.原因：色谱柱被污染 解决方法：冲洗色谱柱或更换新的色谱柱 我遇见的主要原因是由于温差导致进样瓶里出现了些小气泡。这是我自己分析总结的原因，在冬天出现的次数频繁切明显，解决方法就是将样品隔夜进样，所幸的是样品稳定性很好！1. 出现鬼峰，可能原因为流动相被污染，样品预处理时产生降解或...

首先确认样品有没有紫外吸收（通常200nm~400nm）以及检测波长对不对；如果样品有紫外吸收以及检测波长正确，则进一针对照品看看有没有出峰；对照品出峰，则是样品溶液配制有问题，样品溶液中本无样品物质，如不溶；对照品不出峰则可能是仪器问题，如六通阀坏掉之类的。总之，逐个排查应该能解决该问题的...

这个肯定是你自动进样器的问题了 自动进样的重复性差,一个是机器本身问题,不同牌子的机器自动进样器架构不一样的,岛津的么,用下来觉得一般吧,安捷伦的,waters的稍微好点. 还有你看下你的定量环是多少的,定量环体积大的话,进样量不能那么小,不然肯定不准.还有就是进样针里有气泡或者有漏,检查下...

深入探讨液相色谱柱的神秘世界，我们聚焦于两大关键参数：物理性质与化学性质，它们如同色谱柱的基石，决定着样品的精细分离和高效分析。一、物理性质参数：构筑分离的基础首先，柱长与内径是基础参数，如常见的250*4.6mm，柱长在2-250mm间。柱长虽长，分离度提升，但柱压也随之增大，分离时间随之延长。

基线漂移可能是由于温度变化、流动相组成变化等原因引起的，而噪音则可能是由于检测器的不稳定或电磁干扰引起的。杂峰可能来自样品中的杂质或色谱柱上的残留物。在分析HPLC图时，需要仔细识别这些干扰因素，并采取相应的措施进行排除。通过以上步骤，我们可以对高效液相色谱图进行全面的分析，从而获取关于样品...