高效液相色谱的数据结果该怎么看?

关键是你要它什么时间的峰，你想测量样品中那些物质的含量，它的数据很多，你还能在图中看到它的斜率，分离效果的好坏，数据只是一部分，你得跟据你样品的性质用的方法，算出你需要的

高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数 如果使用同样的色谱柱，同样的流动相，分析同样的样品，那么这个样品的保留时间，应该是...

在液相色谱图数据中，需要注意以下几个方面：1. 峰的形状：峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通常是高纯度化合物或单一化合物的特征。不对称或宽峰可能是杂质的存在。2. 峰的高度：峰高度反映化合物的浓度。峰高度越高，表示化合物浓度越高。3. 峰的面积：峰面...

计算含量的方法很多：面积归一化法，外标法，内标法 常用的：面积归一化法那很简单，配制一个供试品，进样分析。一个色谱峰代表一个物质，最大的那个通常是你的主峰，其余的基本都是杂质。杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法...

在高效液相色谱法中一般需要平行进样3次，经过数据处理系统后得到所有峰的峰面积和保留时间，假设谱图中有三个峰，峰面积为1，2，3。算术平均值=2 标准偏差=1 相对标准偏差RSD=标准偏差SD/算术平均值=1/2=0.5。相对标准偏差通常用来表示分析测试结果的精密度，RSD值越小，结果的精密度越高，实验...

分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑...

高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，...

1、首先打开色谱仪软件，并加载您所需要对比的样品数据。2、其次在软件中找到“波长选择”或类似的选项，并输入您需要比较的波长数值。3、然后，点击“确认”或类似按钮，让软件只显示您选择的波长。4、最后将软件中显示的数据导出或截图保存比较即可。

稀释的问题，稀释多少倍挺好理解的，比如1ml溶液到50ml，那就是稀释了50倍，再比如5ml到50ml，那就是稀释了10倍，具体完全的话可以这样算，稀释倍数=稀释后的体积/移取原溶液的体积；或者稀释倍数=原溶液浓度/稀释后溶液浓度。然后说说色谱数据处理的问题，一般可以把所得的图谱打印出来，将数据录入excel...

1、首先要采集一段基线，看一看波动情况，需要一段稳定的波动，看看最高点和最低点之间的高度。这个就是你的仪器噪音。2、其次然后是将你需要测定的样品进样分析，当信噪比为10的时候，这个浓度就是定量限；当信噪比为3的时候，这个浓度就是检测限。信噪比的意思就是信号/噪音。3、最后可以选择线性最...