发布网友 发布时间:2024-03-15 18:52
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热心网友 时间:2024-08-19 23:36
无创DNA能发现胎儿患遗传疾病风险,在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。
无创DNA通过孕期母体外周血(静脉血10ml),对其中游离的胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传疾病,能检测所有非整倍体遗传疾病,比如常见的唐氏综合征(T21)、爱德华式综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。
无创DNA的检测方便、无风险,且其检出率和准确率均达到99%以上,即对于单个用户这样的小基数事件,其准确率是绝对的。
补充说明:
中国新发先天残疾儿童80-120万/年,占出生人口数的4.6%,其中70%是遗传因素所致。无论是对于社会还是家庭,意义重大。
热心网友 时间:2024-08-19 23:39
热心网友 时间:2024-08-19 23:36
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。我看玛丽亚文章好想是这样的!你可以看看百度