发布网友 发布时间:2024-04-16 23:10
共1个回答
热心网友 时间:2024-04-18 23:04
您好,这个检查结果提示有唐氏儿发生的可能,能做进一步检查排除比较好,比如无创DNA检测或者羊水穿刺等这种情况有可能是唐氏筛查21三体综合征临界风险,一般来说唐氏筛查临界风险截断值在1:270-1000,所以现在的情况属于临界风险,但是由于唐氏筛查在诊断基因缺陷的准确率不足70%,所以可以检查羊水穿刺活检或者无创DNA等,排除唐氏综合症的可能。
21三体综合症临界风险1:255,这个值是高风险吗?那正常的比例是多少呢...你好,21三体综合症的高风险范围是小于1:270,你的检查结果就是在高风险范围内,在270到1000之间的是临界风险,正常比例应该在1:1000以外。
21三体临界风险是什么意思21-三体综合征临界风险是什么意思?现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的...
唐氏21三体临界风险和高风险的具体范围是多少?对于唐氏21三体筛查,理解高危的界限至关重要。一般而言,唐氏筛查结果若大于1:270,被认为是高风险区,而1:270至1:1000之间的结果则被标记为临界风险。值得注意的是,唐氏筛查只是初步评估,而非确诊手段,其准确性有限。一旦触及临界或高危范围,就需要进一步的诊断确认。其中,无创DNA筛查因其更高的...
唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征,该怎么办?从您的检查结果来看,只是临界风险,并不是高风险,所以先不要担心,这个21-三体的风险还是很低的。很多准妈妈在拿到自己唐氏筛查报告时,看到临界风险或者高风险都特别的担心,虽然“低风险”表明低危险,但“高风险”和“临界风险”也不一定就都是唐氏儿,毕竟唐氏筛查...
38岁高龄孕妇早期唐筛21三体风险为1:483属于临界风险怎么办产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
21三体综合症高1:357唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你的值是1:357 虽然属于安全值范围但是已经接近...