脑心浸液琼脂为什么能培养粪球菌
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发布时间:2022-05-06 06:38
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时间:2022-06-28 22:24
幽门螺杆菌 以下两个都行
含血脑心浸液培养基(BHIA)
取脑心浸液(BHI)45 ml加入蛋白胨1 g、NaCl 0.5 g、Na2HPO4 1.5 g、蒸馏水 55 ml,调节pH值至7.6~7.8,加琼脂粉1.5 g后高压,再加入已灭菌绵羊血5 ml,10 g/dl葡萄糖5 ml和万古霉素、磺胺增效剂(TMP)以及多粘菌素B,使其最终浓度分别达到10 mg/L、5 mg/L、0.38 mg/L,倒平板备用。
卵黄脑心浸液培养基(BHI-EA)
取新鲜鸡蛋于75%酒精内消毒10分钟,以无菌手续将卵黄取出放入有玻璃珠的无菌生理盐水中,使最终体积比为1∶1,摇匀备用。向45 ml牛脑心浸液中加入胰蛋白胨1 g,1 g/dl可溶性淀粉,NaCl 0.5 g、Na2HPO4 1.5 g、蒸馏水55 ml,调节pH值为7.6,加琼脂粉1.5 g高压,待温度降至60°C时加入上述卵黄水30 ml,再加入20 g/dl无菌葡萄糖溶液3 ml及抗生素混悬液,使最终浓度分别为,万古霉素10 mg/L,TMP 5 mg/L,多粘菌素B 0.38 mg/L,倒平板待用。
诺卡菌细菌的实验室检查及其它检查
随着培养时间的延长,菌落会变得皱褶并堆积,表面有类似皮革和天鹅绒的气中菌丝体特征。诺卡菌入侵肺部后,可能会因免疫反应而转化为L型,这使得诊断过程可能需要反复进行。例如,豚鼠实验中,将诺卡菌注入小鼠鼻腔会导致急性致死性肺炎。尽管在心脑浸液琼脂平板上可能难以直接分离出病原菌,但在高渗培养基...
大肠杆菌质粒裂解系统
大肠杆菌质粒裂解系统是一种常用的生物技术工具,用于从大肠杆菌细胞中提取质粒DNA。该系统利用特定的化学物质或酶,破坏大肠杆菌细胞的细胞壁和细胞膜,使质粒DNA得以释放。随后,通过离心和纯化步骤,可以从裂解物中分离出高质量的质粒DNA。这一过程对于基因工程、分子生物学和生物技术等领域的研究至关重要,因为它允许科学家们在体外操作、复制和编辑DNA,以推动科学研究和技术创新。利穗科技(苏州)有限公司于2009年在苏州生物纳米园成立,为国家高新技术企业。目前,利穗拥有45000平米的生产基地及3500平米的应用开发实验中心,员工人数超过450人。利穗是生物制药行业下游纯化设备制造商和工程解决方案提供商,服务超过1000...
tsb和bhi培养基在培养细菌上的区别
BHI培养基:脑心浸液培养基(Brian Heart Infusion;BHI):是由小牛的脑及牛的心的浸出物(Infusion)配置而成。BHI (Brain Heart Infusion) 牛脑 200.0g 牛心浸出汁 250.0g 蛋白胨 10.0g 葡萄糖 2.0g NaCl 5.0g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml pH 6.8-7.2 ...
褐色高温单孢菌性质
在胰胨酵母精葡萄糖(TYG)琼脂或脑心浸液(BHI)琼脂(55℃,2-4天培养条件下),单孢菌的生长更为丰富,气丝繁茂,呈现出白色,且生孢子数量众多。基质半透明至略带黄色,同样无溶于水的色素。在含酵母精液体培养基中,液体颜色会转变为浅黄至金褐色。在马铃薯斜面上,褐色高温单孢菌的生长良好,...
怎样培养幽门螺杆菌或大肠杆菌(新手实验,已有通用培养基,筛选用的材...
常用的非选择性培养基基础为脑心浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及Wilkins-Chalgren琼脂。培养基中需加7%-10%的去纤维蛋白马血。羊血、人血、马血清、氯化血红素、淀粉、胆固醇或环糊精(cyclodextrins) 也可代替马血。选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的抗菌药物,如万古霉素、啶酸、...
猫抓病病原学
在实验室条件下,巴尔通体能在37℃且含5% CO2的血培养基,如含5%羊血的胰酶大豆琼脂、巧克力琼脂或脑心浸液琼脂等上生长。在含有小牛血清的肉汤和组织中也能培养。在血琼脂培养基上,它们生长较慢,通常需要12-14天甚至更长时间才能看到典型菌落的形成,有时可能需要45天。菌落呈灰白色圆形突起,边缘...
培养细菌用什么培养基
5.厌氧培养基 专供厌氧菌的分离、培养和鉴别用的培养基,称为厌氧培养基(anaerobicmedium)。这种培养基营养成分丰富,含有特殊生长因子,氧化还原电势低,并加入亚甲蓝作为氧化还原指示剂。其中心脑浸液和肝块、肉渣含有不饱和脂肪酸,能吸收培养基中的氧;硫乙醇酸盐和半胱氨酸是较强的还原剂;维生素K...
放线菌属的衣氏放线菌
专性厌氧,在脑心浸液琼脂培养基上35~37℃培养7~14天后,形成直径0.5~3毫米的粗糙型不规则菌落。DNA中的G+C克分子含量为60%。一般为内源性感染,当局部抵抗力降低或全身免疫力受抑制而又有局部损伤时,易诱发以慢性脓肿和多发性瘘管为特征的放线菌病。所形成的抗体可与分枝杆菌、棒状杆菌有交叉...
放线菌病的检查
(2)培养 较困难,颗粒必须多次用无菌盐水洗涤,以除去细菌,然后用消毒玻璃棒压碎,划线接种于脑心浸液血琼脂上,至CO2厌氧菌缸中,37℃方可。2.组织病理早期局部有白细胞浸润,形成小脓肿,穿破形成窦道,各窦道可互通。体内筋膜、胸膜、横膈、骨骼等均不能阻止其发展。化脓区附近可有慢性肉芽组织...
下列对诺卡菌描述错误的是
常引起外源性感染,可引起人或动物急性或慢性诺卡病菌,主要为星形诺卡菌和巴西诺卡菌;抗酸染色为弱阳性,在盐酸酒精中较长时间可完全脱色,这可与结核杆菌相区别;分离培养的标本接种可用沙保培养基或脑心浸液琼脂平板置37℃培养。因星形诺卡菌在45℃时生长,故温度可有初步鉴别意义。
巴尔通体病病原特征
培养基方面,它们可在血琼脂、巧克力、活性炭酵母浸液琼脂,以及脑心浸液或胰化大豆血琼脂、心浸液琼脂上生长,初次分离需要2到5周才能形成菌落,传代后生长速度加快。汉赛巴尔通体的菌落初期为灰色、凸起且粗糙,随着传代,菌落质地会变得更光滑粘稠;五日热巴尔通体的菌落形态则不规则,光滑、扁平、有光泽...