银环蛇毒素的来源

其中分布在中国南部和中国台湾省的Bungarus multicinctus，Blyth的毒液成分研究报道较多，台湾产银环蛇蛇源已枯竭，而银环蛇在中国有两个亚种-指名亚种（即中国银环蛇，Bungarus multicinctusBlyth Chinese Krait）和云南亚种（B.muticinctus Pope）。 银环蛇属前沟牙类毒蛇，被银环蛇咬伤的主要症状为伤口疼痛...

银环蛇毒素可根据其作用靶点分为两类：一类为突触后神经毒素或α-神经毒素，通过竞争性与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，阻断神经递质的传导；另一类为突触前神经毒素或β-神经毒素，直接作用于运动神经突触前膜，阻断乙酰胆碱的释放，导致肌肉麻痹。II. 银环蛇毒素的化学性质 银环蛇毒素新鲜毒液呈灰白色...

蛇毒神经毒素主要来源于捕蛇或养蛇提取蛇毒后进行纯化的方法进行。银环蛇由于人工养殖成本高、周期长、越冬存活率极低,因此通过人工养殖获得大量银环蛇毒有较大困难,而野生银环蛇也由于过度捕猎使银环蛇种群数量逐年下降,加上银环蛇列入国家一级保护野生动物,从野生来源获得银环蛇毒也有很大问题。因此从天然蛇毒中分离纯化得到...

银环蛇毒为神经毒素，具有神经肌肉阻断作用，会引起外周型呼吸麻痹及抑制呼吸中枢衰竭。局部症状较轻，仅有麻痒感。若是毒素作用于神经肌肉交接位置，则会阻绝神经传导路线，致使横纹肌无法正常收缩，导致呼吸麻痹，作用时间约40分钟至2小时，或长达24小时。可以用神经性抗毒蛇血清治疗。

β-银环蛇毒素(Beta-bungarotoxin,β-Butx)来源于银环蛇(Bungarus multicinctus)蛇毒中,是一种突触前多肽神经毒,表现出Ca2+依赖性磷脂酶A2(Phospholipase A2,PLA2)活性。首先由Chang于1963年在台湾银环蛇(Bungarus multicinctus)中发现,是第一个具有药理特征的突触前蛇神经毒素。 分子量(Mr)为20500,由两个亚基通过...

银环蛇毒素的主要成分为蛋白质和多肽，包括α-银环蛇毒素（α-BGT）、β-银环蛇毒素（β-BGT）、κ-银环蛇毒素（κ-BGT）、γ-银环蛇毒素（γ-BGT）和磷脂酶A等酶类。12银环蛇毒液以神经毒为主，并且有神经肌肉阻断作用，引起横纹肌弛缓性瘫痪，可导致外周型呼吸麻痹，是临床上主要致死原因。被银环蛇...

β-BuTx对神经系统作用的研究最早是从外周神经、肌肉组织起始的,1963年Chang等首先从银环蛇蛇毒中分离出这种突触前神经毒,发现它可阻断由刺激引起的运动神经末梢ACh的释放。随后对β-BuTx进行了毒理学、电生理学、药理学、形态学等研究,获得大量实验证据,对其机理研究取得了一些进展。电生理学和组织学研究表明:在神经...

毒素的活性成分主要是由神经毒素多肽构成，研究者们已从台湾银环蛇中分离并鉴定出多种毒素如α-BGT、β-BGT、κ-BGT等，以及一些酶类如磷脂酶A、凝血酶因子等。β-BuTx分子量大，由两个亚基通过二硫键连接，A亚基有PLA2活性，B亚基与蛋白激酶抑制剂有同源性。α-BGT则含有10个半胱氨酸，形成5对二...

银环蛇具有α-、β-bungarotoxin两种神经毒素，患者被咬时不会感到疼痛，反而想睡。轻微中毒时身体局部产生麻痹现象，若是毒素作用于神经肌肉交接位置，则会阻绝神经传导路线，致使横纹肌无法正常收缩，导致呼吸麻痹，作用时间约40分钟至2小时，或长达24小时。在抗蛇毒血清应用以前，银环蛇咬伤死亡率极高，...

银环蛇毒素β-BGT的毒性作用机制主要体现在对神经系统的影响上。在外周神经系统中，它能永久性地阻止神经肌肉间的兴奋传递，通过阻断神经递质的释放。在中枢神经系统中，β-BGT特异性地抑制某些神经元突触前膜递质的释放。研究多在分离的突触体上进行，以探究其作用机理。β-BGT的毒性依赖于磷脂酶A2（PLA2...