是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成已知:F...

故答案为：CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，故答案为：取代反应；（3）由以上分析可知E为，故答案为：：（4）F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：，故答案为：；

由E的结构可知含有的含氧官能团为羟基、酯基，故答案为：C9H6O3；羟基、酯基；（2）由以上分析可知A为CH3CHO，名称为乙醛，故答案为：乙醛；（3）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，

（3）F中含有3个酚羟基，且水解后又生成1个酚羟基，所以1molF需要3mol氢氧化钠，则反应的化学方程式是 。（4）H可以使氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基。H还可以和碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基。又因为2个取代基是对位的，所以H的结构简式为 。

邻羟基苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯和水，其反应方程式为：，故答案为：； （3）与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类，则应为甲酸酯，苯环上有酚羟基，由邻、间、对三种，故答案为：3；（4）a．G中含有碳碳双键，所以能使溴水褪色，故a正确； b．分子中含有-OH，能...

氯苯转化为苯酚时，未酸化也可给分，其他合理设计流程也给分。） 试题分析：由F可知E为 ，根据D的分子式可知D为 ，由 可知C为CH 3 COOH，B为CH 3 CHO，A为CH 3 CH 2 OH。（1）CH 3 CHO→CH 3 COOH，所需条件是[Ag(NH 3 ) 2 ]OH或银氨溶液或新制Cu(OH) 2 碱性溶液；...

故答案为：取代反应；（3）D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为，故答案为：；（4）E中含苯环与C=C，均能与氢气发生加成反应，则1摩尔E最多可与4molH2加成，故答案为：4；（5）B为邻羟基苯甲酸，其同分异构体符合：A．能够发生银镜反应，含-CHO；B．核磁共振氢谱只有4个峰，含4种位置的...

（3）根据C和E反应的生成物F的结构简式可判断，E是D和甲醇通过酯化反应生成的，因此E的结构简式为 。（4）能水解说明含有酯基。苯环上的一氯代物有一种，说明苯环至少含有2个取代基。如果只有2个取代基，则一定是对位的，而且取代基相同，因此取代基可以是－OOCCH 3 、－CH 2 OOCH、－COOCH ...

E的结构简式为 。F中含有酯基，和氢氧化钠发生水解反应。G中含有1个苯环和1个碳碳双键，所以能和4mol氢气发生加成反应。G中还含有羟基，能和金属钠反应氢气，也能溴发生加成反应和苯环上的取代反应。根据G的结构简式并结合碳原子的四价理论可知分子式为C 9 H 6 O 3 。

能与FeCl 3 溶液发生显色反应，羟基与苯环直接相连；分子内只含四种不同化学环境氢原子，甲酸某酯基和羟基各含一种氢，苯环上只有两种氢，所以甲酸某酯基和羟基在苯环上的位置为对位。 （4） 加热水和甲醇挥发，CH 3 COONa 和苯环上的- COONa分别和NaOH发生脱羧反应生成碳酸钠、甲烷、苯酚钠。

（3）D中的酯基在足量NaOH溶液中发生水解反应，且水解生成的酚羟基也能与NaOH反应。（4）E中苯环及碳碳双键能与H 2 加成，但酯基不能与H 2 加成，1 mol E最多可与4 mol H 2 加成。（5）所写有机物应含有酚羟基和甲酸酯基，由核磁共振氢谱只有4个峰，知酚羟基只能在甲酸酯基的对位。