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为什么用巯基乙醇打开蛋白中的二硫键而不是过甲酸

发布网友 发布时间:2022-05-02 15:20

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3个回答

热心网友 时间:2022-06-20 15:22

过甲酸是要使蛋白质变性的吧,俺认为,但是巯基乙醇只是反应二硫键而已

热心网友 时间:2022-06-20 15:22

生化学笔记之蛋白质

Zack8
2018-08-24 · 浙江警官职业学院卫生所中医师
蛋白质的分子结构

1、蛋白质的一级结构:即蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。

主要化学键:肽键,有些蛋白质还包含二硫键。

2、蛋白质的高级结构:包括二级、*、四级结构。

1)蛋白质的二级结构:指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构,也就是该段肽链骨架原子的相对空间位置,并不涉及氨基酸残基侧链的构象。二级结构以一级结构为基础,多为短距离效应。可分为:

α-螺旋:多肽链主链围绕中心轴呈有规律地螺旋式上升,顺时钟走向,即右手螺旋,每隔3.6个氨基酸残基上升一圈,螺距为0.540nm。α-螺旋的每个肽键的N-H和第四个肽键的羧基氧形成氢键,氢键的方向与螺旋长轴基本平形。

β-折叠:多肽链充分伸展,各肽键平面折叠成锯齿状结构,侧链R基团交错位于锯齿状结构上下方;它们之间靠链间肽键羧基上的氧和亚氨基上的氢形成氢键维系构象稳定.

β-转角:常发生于肽链进行180度回折时的转角上,常有4个氨基酸残基组成,第二个残基常为脯氨酸。

无规卷曲:无确定规律性的那段肽链。

主要化学键:氢键。

2)蛋白质的*结构:指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置,显示为长距离效应。

主要化学键:疏水键(最主要)、盐键、二硫键、氢键、范德华力。

3)蛋白质的四级结构:对蛋白质分子的二、*结构而言,只涉及一条多肽链卷曲而成的蛋白质。在体内有许多蛋白质分子含有二条或多条肽链,每一条多肽链都有其完整的*结构,称为蛋白质的亚基,亚基与亚基之间呈特定的三维空间排布,并以非共价键相连接。这种蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用,为四级结构。由一条肽链形成的蛋白质没有四级结构。

主要化学键:疏水键、氢键、离子键

蛋白质结构与功能关系

1、蛋白质一级结构是空间构象和特定生物学功能的基础。

一级结构相似的多肽或蛋白质,其空间构象以及功能也相似。

尿素或盐酸胍可破坏次级键

β-巯基乙醇可破坏二硫键

2、蛋白质空间结构是蛋白质特有性质和功能的结构基础。

肌红蛋白:只有*结构的单链蛋白质,易与氧气结合,氧解离曲线呈直角双曲线。

血红蛋白:具有4个亚基组成的四级结构,可结合4分子氧。*由两条α-肽链(141个氨基酸残基)和两条β-肽链(146个氨基酸残基)组成。在氧分压较低时,与氧气结合较难,氧解离曲线呈S状曲线。因为:第一个亚基与氧气结合以后,促进第二及第三个亚基与氧气的结合,当前三个亚基与氧气结合后,又大大促进第四个亚基与氧气结合,称正协同效应。结合氧后由紧张态变为松弛态。

蛋白质的理化性质

1、蛋白质的两性电离:蛋白质两端的氨基和羧基及侧链中的某些基团,在一定的溶液PH条件下可解离成带负电荷或正电荷的基团。

2、蛋白质的沉淀:在适当条件下,蛋白质从溶液中析出的现象。包括:

a.丙酮沉淀,破坏水化层。也可用乙醇。

b.盐析,将硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等加入蛋白质溶液,破坏在水溶液中的稳定因素电荷而沉淀。

3、蛋白质变性:在某些物理和化学因素作用下,其特定的空间构象被破坏,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失。主要为二硫键和非共价键的破坏,不涉及一级结构的改变。变性后,其溶解度降低,粘度增加,结晶能力消失,生物活性丧失,易被蛋白酶水解。

常见的导致变性的因素有:加热、乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子及生物碱试剂、超声波、紫外线、震荡等。

4、蛋白质的紫外吸收:由于蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此在280nm处有特征性吸收峰,可用蛋白质定量测定。

5、蛋白质的呈色反应

a.茚三酮反应:经水解后产生的氨基酸可发生此反应,详见二、3

b. 双缩脲反应:蛋白质和多肽分子中肽键在稀碱溶液中与硫酸酮共热,呈现紫色或红色。氨基酸不出现此反应。蛋白质水解加强,氨基酸浓度升高,双缩脲呈色深度下降,可检测蛋白质水解程度。

蛋白质的分离和纯化

1、沉淀:见蛋白质的理化性质。

2、电泳:蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等。

3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。

4、层析:

a.离子交换层析:利用蛋白质的两性游离性质,在某一特定PH时,各蛋白质的电荷量及性质不同,故可以通过离子交换层析得以分离。如阴离子交换层析,含负电量小的蛋白质首先被洗脱下来。

b.分子筛:又称凝胶过滤。小分子蛋白质进入孔内,滞留时间长,大分子蛋白质不能时入孔内而径直流出。

5、超速离心:既可以用来分离纯化蛋白质也可以用作测定蛋白质的分子量。不同蛋白质其密度与形态各不相同而分开。

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热心网友 时间:2022-06-20 15:22

巯基乙醇的还原性很强,能够将二硫键还原为硫醇(用R-S-S-R‘表示某含二硫键化合物):
2HS-CH2CH2OH + RSSR’ → RSH + R‘SH + HO-CH2CH2-S-S-CH2CH2-OH
我们称之为“破坏了二硫键
蛋白质的结构

β-巯基乙醇在生物实验上的意义:二硫键被打开后可以使蛋白质的四级或三级结构被破坏。由于β-巯基乙醇能够打开蛋白质的结构,它常常被用于蛋白质分析。而β-巯基乙醇也常常被用于保护蛋白质中自由的半胱氨酸巯基之间不会错误形成二硫键。因此选C。

小分子抑制剂有哪些?

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有关二硫键的知识

为了确定蛋白质的一级结构,首先必须将二硫键打开,使成为线状多肽链。为此,需要在2-巯-乙醇、二硫苏糖类、巯基乙酸等的硫化合物与尿素那样的变性剂同时存在下使之发生作用,使还原成-SH基(为了防止再氧化通常用适当的SH试剂将该基团烷基化)或是在过甲酸的氧化作用下衍生成-SO3H基或是采用在氧化...

《生物化学》:蛋白质中的二硫键的拆分方法主要有( )何( )?

这个其实是有三个,不知道你说的哪两个。首先是过甲酸处理,第二个方法是巯基乙醇处理,这两个方法是不可逆的破坏。第三个方法是亚硫酸处理,这样是可逆的,随时可以去掉亚硫酸获得巯基。在这里如果单纯是为了拆分的话,应该指的是过甲酸和巯基乙醇。楼上的回答是欠妥的,盐酸瓜只是一种催化或者是缓冲...

不含二硫键蛋白质的可逆变性用什么试剂

常用的拆开蛋白质分子中二硫键的方法有什么 巯基乙酸或者β-巯基乙醇选过甲酸,加尿素需要同时加巯基乙醇 二巯基乙醇 二硫苏糖醇 我就知道这二种,sds是破坏的氢键,打不开二硫键

蛋白质测序测定步骤

接着,测定蛋白质分子中多肽链的数量,通过测量末端氨基酸残基与分子量的关系来确定。在多肽链之间,二硫键是关键结构,需通过8M尿素或6M盐酸胍与过量的β-巯基乙醇处理,还原二硫键,然后用烷基化试剂保护生成的巯基,防止其氧化。保护巯基的过程中,有几种方法,如不可逆的过甲酸氧化,还原氧化的混合...

蛋白质多肽链N端测定的方法及基本原理

3 二硫键的断裂。几条多肽链通过二硫键交联在一起,可在8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍存在下,用过量的-巯基乙醇处理,使二硫键还原为巯基,然后用烷基化试剂保护生成的巯基,以防止它重新被氧化。二硫键的切割与保护(元素后数字为下标)a 过甲酸〔performic acid〕 不可逆 -CH2SO3H b、...

巯基封端反应条件

氧化和还原剂均可打开二硫键。在研究蛋白质结构时,氧化剂过甲酸可定量拆开二硫键,生成相应磺酸。还原剂如巯基乙醇、巯基乙酸也能拆开二硫键,生成相应巯基化合物。由于半胱氨酸中巯基很不稳定,极易氧化,因此利用还原剂拆开二硫键时,往往进一步用碘乙酰胺、氯化苄、N-乙基丁烯二亚酰胺和对氯汞苯甲酸...

氨基酸的结构特点

胱氨酸中的二硫键在形成蛋白质的构象上起很大的作用。氧化剂和还原剂都可以打开二硫键。在研究蛋白质结构时,氧化剂过甲酸可以定量地拆开二硫键,生成相应的磺酸。还原剂如巯基乙醇、巯基乙酸也能拆开二硫键,生成相应的巯基化合物。由于半胱氨酸中的巯基很不稳定,极易氧化,因此利用还原剂拆开二硫键时,往往进一步用...

蛋白处理过程中如果没有打开二硫键跑page会怎么样

常用的拆开蛋白质分子中二硫键的方法有什么巯基乙酸或者β-巯基乙醇选过甲酸,加尿素需要同时加巯基乙醇二巯基乙醇二硫苏糖醇我就知道这二种,sds是破坏的氢键,打不开二硫键

能使二硫键断裂的物质有哪些?

巯基乙醇能够使二硫键断裂。

蛋白电泳中巯基乙醇的作用 蛋白质中的氢键和二硫键 上样有的蛋白不能加巯基乙醇 蛋白质中的二硫键能否水解 怎么降低蛋白之间二硫键作用 纯蛋白时β巯基乙醇的浓度 提蛋白不加巯基乙醇有影响吗 β巯基乙醇对蛋白作用机理 蛋白条带位置电泳中巯基乙醇
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