先天性肥大性幽门狭窄严重吗?

发布网友发布时间：2024-03-02 01:19

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热心网友时间：2024-03-03 16:54

先天性肥大性幽门狭窄（Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis，CHPS）是一种婴儿时期的疾病，通常在出生后几周内出现。这个病症主要表现为幽门部位（胃与小肠连接处）的肌肉过度增长，导致狭窄，从而影响胃的正常排空。

CHPS通常被认为是一种相对严重的疾病，因为它会引起喂养问题，导致婴儿无法正常进食和增长。典型的症状包括呕吐、体重下降、食欲不振等。如果不及时诊断和治疗，严重的CHPS可以导致脱水、电解质紊乱和其他并发症。

治疗通常涉及手术幽门切开术，通过切开肌肉以恢复正常的幽门通道。手术通常非常成功，而且大多数婴儿在手术后能够恢复正常的喂养和生长。

如果你认为有婴儿患有先天性肥大性幽门狭窄或者有类似症状，应尽快就医，以便进行准确的诊断和治疗。及时的干预对于婴儿的健康非常重要。

热心网友时间：2024-03-03 16:55

先天性幽门肥厚狭窄是由于幽门肌肉肥厚和水肿引起的输出道梗阻，常见于婴儿出生之后六个月之内，病因并不是十分清楚，一般有家族倾向性。在*发生幽门狭窄的患者当中，儿童时期也有形成幽门肥厚性狭窄，从而显示有一定的遗传因素。
一般来说，孩子的临床症状可以表现为在出生之后3-6周，也有更早的孩子，极少数发生在出生后四个月之后。呕吐是最主要的症状，最初仅表现为回奶，接着为喷射性的呕吐，开始偶有呕吐，之后随着梗阻的加重，几乎每次喂奶之后都会出现呕吐。同时，呕吐物为黏液或者是乳汁，存留时间长了之后可以吐出乳凝块，不含有胆汁，长期呕吐可以导致孩子体重不增，甚至逐渐下降。