镇痛药与解热镇痛药有何差别?请从体内过程、作用机理、临床应用、不良反应等角度分析代表性药物的特点。

吗啡类的镇痛作用是通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体，主要是μ受体，模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能而产生镇痛作用，解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛、大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。化学结构和抗炎机制与甾体激素不同，故又称非甾体抗炎药(nonsteroidal a...

药 物则应每日给予3～4次。若给予阿司匹林每日3000mg以上，则半衰期明显延长。

1、解热：能使发热者的体温降低到正常，而对体温正常者一般无影响。镇痛：镇痛作用对轻，中度体表疼痛，尤其是炎症性疼痛有明显疗效，即能减轻病人的疼痛感。解热镇痛药，为一类具有解热、镇痛药理作用，同时还有显著抗炎、抗风湿作用的药物。临床常用于感冒发热头痛，偏头痛，牙痛，神经痛，关节痛，肌肉...

解热镇痛药通过抑制外周或抑制外周加中枢的PG合成，降低感受器的兴奋性，从而产生镇痛效果。另外，这类药物也能抑制缓激肽的合成，缓激肽是目前已知最强的致痛物质。这类药物的镇痛剂量不影响精神意识状态及其他感觉功能，因此能广泛应用。3.抗炎作用 解热镇痛药的抗炎作用，主要是阻止PG合成，消除它对其...

安乃近为解热镇痛药，是氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，其解热镇压痛抗风湿作用快而强，解热作用尤为突出，主要用于退热，头痛，风湿痛，神经痛，牙痛，肌肉痛等。可以口服或肌肉注射给药，注射部位可产生红肿，疼痛，数天后可消失；长时间应用可引起血小板减少性紫癜，粒细胞减少，严重者可发生再障...

NSAIDs的解热镇痛抗炎作用可能与抑制COX-2有关；而抗血栓作用及多数不良反应则可能与抑制COX-1有关，药物对两种COX的选择性不同。现已明确这两种COX的异构形式基因编码不同。选择性COX-2抑制剂的研制提高了NSAIDs对胃的安全性。临床上还将COX抑制药用于结肠癌和阿茨海默氏病的治疗，这表明COX抑制剂的...

丙酸类药物的体内过程表现出高效能。口服后吸收迅速且完全，吸收量相对稳定，不受食物和药物摄入的影响。由于其血浆蛋白结合率高，主要通过肝脏进行代谢处理，随后由肾脏排出体外。尽管如此，少数患者在使用过程中可能出现不良反应，包括皮肤和黏膜过敏，血小板减少，以及头痛、头晕等不适感。视力障碍也是其中的...

1．解热镇痛 Aspirin具有显著的解热镇痛作用，能使发热者的体温降低到正常，而对体温正常者一般无影响.其镇痛作用对轻，中度体表疼痛，尤其是炎症性疼痛有明显疗效.临床常用于感冒发热头痛，偏头痛，牙痛，神经痛，关节痛，肌肉痛和痛经等.2．抗风湿 Aspirin在使用最大耐受剂量（3 4g/d）下有明显的...

一、解热镇痛药物1.阿司匹林及其复方制剂禁忌:3个月以下儿童,以及有水痘或流感样症状的儿童或青少年禁用。原因:儿童患者,尤其有发热及脱水时,使用阿司匹林易出现毒性反应;急性发热性疾病,尤其是流感及水痘儿童使用阿司匹林,可能发生瑞氏(Reye’s)综合征(一种常见的急性脑部疾病,病死率高达50%)。2. 萘普生、双氯芬...

解热镇痛抗炎药普遍具备共同的药理特性，尽管品种繁多，但其作用强度存在差异，但原理上大同小异。它们主要通过抑制体内前列腺素（PG）的生物合成来发挥作用。PG是一种由花生四烯酸（AA）经磷脂酶A2催化释放，经细胞微粒体内环氧酶（COX）催化生成的生物活性分子，如PGE2、PGF2α、PGI2和TXA2等。这些PG在...