红绿色盲是什么染色体上的什么遗传??

发布网友发布时间：2022-05-05 00:23

共3个回答

热心网友时间：2022-06-27 17:43

人类红绿色盲症：

1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。

2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

知识点拨：

红绿色盲的遗传特点：

1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。

2、交叉遗传。

3、女患其父子必患。

红绿色盲的遗传方式：

1、正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

热心网友时间：2022-06-27 17:43

红绿色盲是x染色体上的隐性遗传.父亲的红绿色盲基因不遗传给儿子,只能遗传给女儿.母亲则是儿子女儿均有可能.如果儿子有色盲，则一定来自于母亲。女儿则均有可能

热心网友时间：2022-06-27 17:44

红绿色盲是x染色体上的隐性遗传

红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的遗传特点是什么?

红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传。

色盲只是分不清红绿色吗?

红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种...

为什么红绿色盲是隔代遗传

红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，需有一对致病的等位基因，才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来...

色盲属于什么遗传??生物方面的、、、

1. 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。2. 如果母亲是携带者，她有较高的可能性将该遗传病传给儿子。3. 如果父亲是色盲，他有可能将该病传给女儿。4. 关于色盲的遗传，除了红绿色盲，还有蓝绿色盲等不同类型，它们的遗传机制各有不同。

红绿色盲的成因是什么

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。

为什么人类红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传规律

红绿色盲的基因存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，但是这个基因也是遵循基因的分离定律的，因为X、Y染色体在减数分裂时的分离，导致这个基因与Y染色体上的空基因（没有的基因）也会相互分离。多做一些高中生物题就会对这个知识有更大的认识，这里就不多说了。