...药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是_百...
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发布时间：2024-02-23 20:39
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热心网友
时间：2024-03-30 21:44
【答案】：B
考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。命题的巧妙之处在于同时考查了普通药品、中药材、中药饮片的验收记录内容。此题至少有两个解题思路：其一，比较三种记录，会发现三者均包含了同样的供货源信息，从而得到答案为B。其二，三种药品的监督管理政策不同，这是造成三者验收记录内容有差别的重要原因，也是解题的钥匙。中药饮片有可能不实施效期管理，选项D有可能不标注。中药材有可能是个人种植或养殖，生产厂商（选项C）有可能不标注。普通药品一般不注重产地，故选项A一般不标注。第二种解题思路属于推理式解题思路，应该重点在复习中训练。
药品验收记录单价需要吗
需要根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第二章第十条所得。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容，并且验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
购进中药饮片验收记录的内容不包括
购进验收记录的内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、验收人及质检情况等。
中药材和中药饮片验收时必须标明产地
中药材、中药饮片的验收记录均应当标明产地。
根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须...
故答案为D。
兽药生产质量管理规范的附录
1.主管中兽药生产和质量管理的负责人应具有中药专业知识。2.中药材、中药饮片验收人员应经相关知识的培训,具备鉴别药材真伪、优劣的技能。3.用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等生产操作的厂房门窗应能密闭,必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施,人员、物料进出及生产操作应参照洁净室(区)...
验收记录是什么意思
应该指的是医药的验收记录！验收记录:要记清药品的批号,生产日期,有效期,生产产家,购进数量,是否有破损,外溢,污染还有药品是否是合格产品.养护记录:要记清药品的和验收记录一样,但还要记养护的数量,合格的有多少,不合格的有多少,不合格的如何处理....
第三方物流企业如何申请GSP认证,即“药品经营质量管理规范认证证书...
企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。 GSP认证对机构与人员要求 (一)质量管理机构与职责 1、 药品批发和零售连锁企业应建立以主要负责人为首的,包括 进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。该组织应承担以下质量管理职能: 1) 组织并...
药品使用质量管理规范
第十五条 药品验收记录应当包括供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、数量、价格、购进日期、验收日期和验收结论等内容。 验收记录应当保存至药品有效期满后一年,但保存时间不得少于三年。 第十六条 药品使用单位购进疫苗、生物制品、血液制品等需要保持冷链运输条件的药品...
中药房工作职责
1.中药处方调配人员必须上岗佩证,人员素质要求应当具有中药士及以上药学技术职称或者中药学专业中专以上学历。 2.站院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用。 3.中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”...
关于药品验收记录叙述错误的是
【答案】：E 药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚...
