发布网友 发布时间:2023-06-16 04:23
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热心网友 时间:2024-12-05 17:52
先说结论:男生色弱几率比女生高五倍。色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。正常女性为X“X。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。热心网友 时间:2024-12-05 17:52
先说结论:男生色弱几率比女生高五倍。热心网友 时间:2024-12-05 17:53
色弱是指能辨别颜色但辨别能力较弱的视觉现象。属轻度色觉异常,多见于男性。色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能看到颜色。较常见的是红色弱(甲型)和绿色弱(乙型),蓝色弱极少见。先天性色盲或者色弱是遗传性疾病,并且与性别有关。临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲仅占0.18%。男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲,而女性却表现为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于女性。先天性色觉障碍终身不变,目前尚没有确切有效的治疗方法,可以诊断性的佩戴眼镜来矫正,有人使用针灸或者中药治疗,据称有一定的效果,但仍处于临床阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病可传给后代,因此避免近亲结婚和进行婚前调查家族史、遗传史,及时采取措施,减低色盲、色弱出生的发生率。热心网友 时间:2024-12-05 17:53
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。 由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。热心网友 时间:2024-12-05 17:54
几率比女性要大,主要原因是色盲是伴性遗传。男性染色体是XY,女性是XX,色盲是隐性,如果女性的一个X染色体上带有色盲基因,另一个正常,则不会显示色盲症状。如果两个都有色盲基因,则会显示出色盲症状。