精细胞同源染色体为什么一条来自父方一条来自母方
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发布时间：2023-06-08 04:29
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热心网友
时间：2024-08-22 10:26
这也是减数*的意义之所在:
通过减数*导致了性细胞（配子）的染色体数目减半，即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子，再经过两性配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平，使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目，保证了遗传物质的相对稳定。
为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础
通过非同源染色体的随机组合;各对非同源染色体之间以自由组合进入配子，形成的配子可产生多种多样的遗传组合，雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和进化，为人工选择提供丰富的材料。
这里还有一些减数*的知识,我觉得您可以再仔细研究一下减数*,相信会有更大的帮助~
【减数第一次*】
【前期】根据染色体的形态，可分为5个阶段：
〖细线期〗细胞核内出现细长、线状染色体，细胞核和核仁体积增大。每条染色体含有两条姐妹染色单体。
〖偶线期〗又称配对期。细胞内的同源染色体两两侧面紧密相进行配对，这一现象称作联会。由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体，称四分体。
〖粗线期〗染色体连续缩短变粗，同时,四分体中的非姐妹染色单体之间发生了DNA的片断交换，从而导致了父母基因的互换，产生了基因重组，但每个染色单体上仍都具有完全相同的基因。
〖双线期〗发生交叉的染色单体开始分开。由于交叉常常不止发生在一个位点，因此，染色体呈现V、X、8、O等各种形状。
〖终变期〗(又叫浓缩期）染色体变成紧密凝集状态并向核的周围靠近。以后，核膜、核仁消失，最后形成纺锤体。
【中期】各成对的同源染色体双双移向细胞*的赤道板，着丝点成对排列在赤道板两侧，细胞质中形成纺锤体。
【后期】由纺锤丝的牵引，使成对的同源染色体各自发生分离，并分别移向两极。
【末期】到达两极的同源染色体又聚集起来，重现核膜、核仁，然后细胞*为两个子细胞。这两个子细胞的染色体数目，只有原来的一半。重新生成的细胞紧接着发生第二次*。
注：
1.染色体复制是在的第一次*间期进行的，一旦复制完成，精原细胞就称作初级精母细胞。
2.一个初级精母细胞经过第一次减数*成为两个次级精母细胞，一个初级卵母细胞经过第一次减数*成为一个次级卵母细胞和一个极体。
3.减数第一次*的目的是实现同源染色体的分离，染色体数目减半。DNA分子数目减半。
【减数第二次*】
减数第二次*与减数第一次*紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点*，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。
【前期】染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。
【中期】染色体的着丝点排列到细胞*赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。
【后期】每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。
【末期】重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级性母细胞相比减少了一半。至此，第二次*结束。
注：
1.第二次减数*的目的是着丝点*，实现染色单体分离。*结果是染色体数目不变，DNA分子数目减半。
2.两个次级精母细胞经过第二次减数*成为四个精细胞，精细胞必须再经历一系列复杂的形态变化才成为精子。结果是一个精原细胞经过减数*和*发育最终成为四个精子。
3.一个次级卵母细胞经过第二次减数*成为一个卵细胞和一个极体；第一次*产生的一个极体再分为两个极体。不久，三个极体都会退化消失。结果是一个卵原细胞经过减数*最终只成为一个卵细胞。
希望对您有帮助,
热心网友
时间：2024-08-22 10:26
