为什么控制同一遗传病的两对等位基因独立遗传时,一对等位基因位于x
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发布时间：2023-05-25 15:44
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时间：2024-12-02 07:10
（1）根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都是隐性遗传病．又Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上．（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故II-2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此 III-3的基因型为AAXBXb或 AaXBXb．（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2 3 AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2 3 ×1 4 ×1 4 ＝1 24 （4）对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，IV-1的基因型为XBXb的概率是1 2 ，与正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1 2 ×1 4 ＝1 8 ．（5）III-3的基因型1 3 AAXBXb、2 3 AaXBXb和III-4的基因型为AaXBXb．分类讨论：只看A、a基因①1 3 AA×Aa杂交的后代有1 3 ×1 2 即1 6 AA、1 2 ×1 3 即1 6 Aa；②2 3 Aa×Aa杂交的后代有2 3 ×1 4 ，即1 6 AA、22 3 ×2 4 即1 3 1Aa、2 3 ×1 4 即1 6 aa．这两种情况下，共有1 3 AA、
