为什么在发生亲电取代反应时,吡咯的反应速度快于噻吩

发布网友发布时间：2023-05-24 03:23

共3个回答

热心网友时间：2024-10-27 00:39

原因是吡咯上的氮原子上的孤电子对能够很好地和环上的∏电子共轭，从而使环上的∏电子云密度增加，而电子云密度增加就意味着有利于亲电取代反应，同一周期的共轭效果要不同周期的原子效果好，C和N属于同一周期，C的2P轨道和N的2P轨道能够很好的共轭，即所说的P、∏共轭，而噻吩上的S原子则是3P轨道（离核较远）和C的2P轨道（离核较近）共轭程度肯定不好，给电子共轭效应（+C效应）不如吡咯。

热心网友时间：2024-10-27 00:39

应该是噻吩快吧……噻吩的α-C上的电荷密度大于吡咯，而且噻吩的芳香性也大于吡咯。

热心网友时间：2024-10-27 00:40

吡咯的氮原子和噻吩的硫原子都用一对孤对电子参与整个大π键形成，吡咯的N的孤对电子填在2p轨道中，噻吩的S的孤对电子填充在3p轨道中，前者和碳原子的2p轨道对称性较为匹配，重叠好；后者和碳的2p轨道重叠差。

杂原子的孤对电子的共轭是增加碳上的电子云密度的关键。