蜂毒素的临床应用
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发布时间：2023-05-24 14:43
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时间：2023-10-12 00:49
民间利用蜂毒治疗类风湿性关节炎(RA)已有悠久的历史。近年来，随着对其发病机理研究的不断深入，在观察蜂毒治疗RA疗效的同时，探讨了蜂毒治疗疾病的机理。
3.1抑制分泌型磷脂酶A2(sPLA2)活性 sPLA2具有多种生物学作用，在炎症、感染、损伤及癌症的发生、发展中起重要作用。sPLA2可存在于蜂毒、蛇毒、牛胰腺及RA患者的炎性滑液中。虽有报道蜂毒素可提高的PLA2活力，但Met.等认为蜂毒素提高活力是由于样品不纯，混有对热稳定的PLA2缘故。1997年Shamsher利用合成的蜂毒素观察了对PLA2的影响。结果表明：蜂毒素可抑制各种来源sPLA2的活性，对RA患者滑液中PLA2活性的抑制率可达96%。因此，应用蜂毒素可缓解RA病情发展。
3.2抑制膜攻击复合物(MAC)的作用 1990年Daniels等研究表明：非致死量MAC(C5b6 1mg/L)及蜂毒素3mg/L，体外可诱导RA患者滑膜细胞(HRSC)释放PGE，并可诱导HRSC合成IL-6，但对IL-1及TNF合成没有影响。1995年Reita等在证实亚剂量MAC可降低补体对细胞的损伤基础上，进一步观察了亚剂量蜂毒素对补体损伤细胞的影响。将K562细胞与0.42μmol/L蜂毒素37℃共同培养60min后，加入补体，与对照组相比，亚剂量蜂毒素可明显降低补体对细胞的溶解率。这种保护作用机理可能与适量的钙离子内流、激发细胞内信号传导系统及保护性蛋白合成有关。这提示适量应用蜂毒素对治疗RA有一定的临床应用价值。
此外，动物实验也证实了蜂毒素治疗的疗效。给患RA的大鼠皮下注射蜂毒可抑制患鼠的关节肿胀，降低脾细胞对有丝*原的反应性，抑制IL-1生成，但加入IL-1及IL-2后，脾细胞的反应性又可恢复。因此，蜂毒可通过抑制巨噬细胞功能控制病情发展。
总之，近年来研究表明：不同浓度的蜂毒素将会通过不同途径干扰细胞功能，发挥多种生物学效应，适量应用峰毒素将会为某些疾病提供新的治疗方法。
