克氏征是什么?

发布网友 发布时间：2022-04-24 02:49

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好二三四 时间：2022-10-02 06:47

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。

人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY。

此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。

本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。

本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者精液人工授精。

热心网友 时间：2024-05-13 05:15

克氏征：是一种先天性遗传性疾病。是一种性腺发育异常的染色体疾病。青春期后出现症状，表现为性成熟期延长，身体肥胖。*小而坚实，*发育不正常，第二性征发育不良，指间距大于身长，性功能低下，*中无精子，可以影响夫妻生活和生育。

热心网友 时间：2024-05-13 05:15

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），或俗称葛雷克氏症（Lou Gehrig's disease）。

ALS是一种渐进性神经退化疾病，目前无药可医；因著未知的病因，控制自主肌肉运动的大脑及脊椎的神经细胞，渐进地恶化，结果是肌肉被消耗掉，造成瘫痪和死亡，而病程不过二至五年。

ALS俗称葛雷克氏症，是因美国一名职棒选手於1941年因ALS而病亡，葛雷克氏症因而得名。

研究人员指出，Thalidomide 和 lenalidomide在治疗罹患ALS的实验室老鼠上显示出不错的效果；然而，他们强调，仍不清楚是否人类也会有同样好的效果。

热心网友 时间：2024-05-13 05:16

你说的应该是先天性*发育不全综合征或称小*症（Klinefelter's综合征，简称克氏征），Klinefelter于1942年首先发现并描述了小*及青春期乳房发育为临床特征。1959年Jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了人例克氏征患者，证实了他的染色体有异常。克氏征其个体表现为男性，以幼年及少年时期体征不明显，而到青春发育时期逐渐出现乳房增大、胡须、*及腋毛稀少、肩窄、臀宽等女性体态。
二楼说得是葛雷克氏证，概念错误哦

热心网友 时间：2024-05-13 05:16

简称中文为“克氏综合症”，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性*发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。这种病的发病率为l%一2%，为出生男孩中1000/1比例。

热心网友 时间：2024-05-13 05:17

它是一种先天性遗传疾病。是一种性腺发育异常的染色体疾病。青春期后出现症状，表现为性成熟期延长，身体肥胖。*发育不正常。。建议补充雄性激素，可改善*。。。