克氏综合症有什么症状
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发布时间:2022-04-24 02:49
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热心网友
时间:2023-05-20 17:33
克氏征所表现的症状在青春期前并不明显。幼时“克氏儿”的症状常常看不出来,直到青春期发育时才逐渐显现出来。
1、生殖器小:克氏综合征的男性患者*比较小,容积大小一般小于1-2ml ,而且质地较硬,丁丁可有一定程度的发育,但也较正常人小。通过检查可发现*曲细精管纤维化和透明样变,管腔闭塞,间质细胞增生或聚集成团。
2、第二性征发育异常:第二性征发育缓慢,*及胡须很少,腋毛少,没有喉结或者喉结很小,声音也比较尖细。性功能较差,*中无精子。
3、女性化特征:身材较高大,骨骼较细,四肢相对较长,肌肉量少,皮肤较白,因皮下脂肪丰富,皮肤好如女性,臀部较为宽大也宛如女性,大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征,部分病人有男性乳房增生。
4、智力略差于常人:一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神*症倾向。
热心网友
时间:2023-05-20 17:33
你好:克氏综合症原因是先天性*发育不全的形成可能是卵细胞在成熟*过程中,性染色体不分离,如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟*XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟*过程中性染色体不分离所引起。祝你健康!
先天性无精症状是什么
青春期前,一般无明显症状。青春期症状逐渐明显,外阴发育差,阴茎短小,睾丸小而硬,男性第二性发育延迟甚至步发育,皮肤细白,全身体毛发育差,阴毛、胡须稀少而腋毛常常缺如,喉结不明显,身才高,下体长于上体,近半数患者乳房发育呈女性型乳房。先天性无精症患者性欲低下,性功能不良,处个别患者外...
克氏综合症对人体健康有什么影响
本病的发病率为0.1%.青春期前,一般无明显症状.青春期症状逐渐明显,外阴发育差,阴茎短小,睾丸小而硬,男性第二性发育延迟甚至步发育,皮肤细白,全身体毛发育差,阴毛,胡须稀少而腋毛常常缺如,喉结不明显,身才高,下体长于上体,近半数患者乳房发育呈女性型乳房.患者性欲低下,性功能不良,处个别患者外几乎...
克氏综合症的症状有哪些 要求很详细,不要治疗什么的,作业用
先天性曲细精管发育不全综合征患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,下肢细长,皮肤细嫩,声音尖细,无胡须,体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,多小于3厘米,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子,患者...
什么事克氏综合征?
青春期症状逐渐明显,外阴发育差,阴茎短小,睾丸小而硬,男性第二性发育延迟甚至不发育,皮肤细白,全身体毛发育差,阴毛、胡须稀少而腋毛常常缺如,喉结不明显,身才高,下体长于上体,近半数患者乳房发育呈女性型乳房。患者性欲低下,性功能不良,处个别患者外几乎均为无精症而不能生育。
克氏综合症有什么症状
克氏征所表现的症状在青春期前并不明显。幼时“克氏儿”的症状常常看不出来,直到青春期发育时才逐渐显现出来。1、生殖器小:克氏综合征的男性患者睾丸比较小,容积大小一般小于1-2ml ,而且质地较硬,丁丁可有一定程度的发育,但也较正常人小。通过检查可发现睾丸曲细精管纤维化和透明样变,管腔闭塞,...
阴茎短小和克氏综合症感觉症状都差不多,请问怎么区分呢?详细点_百度知 ...
做一下染色体检查就可以准确的知道了。而且克氏综合症还有女性化的特征,一般会长的白胖,乳房也会发育,性功能低下,男性的特征不明显,这些情况会影响生育。但阴茎短小就是纯粹的短小,不会影响其他的男性特征。
染色体异常带来的影响有哪些呢?
女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小,常患有心脏和肾脏疾病。这些症状往往到青春发育期才能被发觉。克氏综合症(先天性睾丸发育不全)在男婴中发病率约为1/1000,最卓著的特症就是男孩达到青春期后身型格外高大。患儿有一条多余的X染色体,核型为47XXY,经常表现为性发育不全,...
老公克氏症要不要离婚
具体的也要根据个人的情况,以及症状的严重程度来决定的。身体有什么不适要及时的去医院就诊,不要拖延时间,以免耽误诊治。克氏综合症又称先天性曲精管发育不全综合症,是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。治疗方面可以采取以下建议:对于男性第二性征差的,可以用雄激素药,或绒毛膜促性腺激素...
克氏综合症遗传父亲还是母亲
克氏综合征此疾病是由于受精卵在形成或分裂的过程中出现染色体异常所导致,跟父亲或母亲是无关的。并没有来源于父亲或母亲的明确定论。克氏综合征全称克莱恩费尔特氏综合征,是一种常染色体异常性疾病,也是一种性功能减退性疾病,好发于男性,会导致男性性功能出现障碍,出现身材异常、睾丸小、无精子等症...
染色体异常带来的影响有哪些呢?
染色体异常会使染色体结构畸变,染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。常染色体畸变,如Down(21三体)综合征Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等,以及性染色体畸变如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。最常见的染色体疾病Down综合征病理改变:患者脑重约较正常轻10%仅有简单...