发布网友 发布时间:2023-06-01 10:49
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左旋精氨酸(arginine;Arg)的化学名称为2氨基5胍基戊酸,它是一种脂肪族堿性含有胍基的极性α氨基酸[1]。左旋精氨酸是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。
左旋精氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组*体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外,其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L氨基酸,但近年内证实了它们可以异构为D氨基酸,具体机制还未研究。根据R基团的不同,氨基酸可分为3大类:含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如天门冬氨酸和谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为堿性氨基酸,如赖氨酸、左旋精氨酸和组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多,理化性质相似,并同时存在于各种生物样品中,因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置,但分析一个样品需一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol,使灵敏度提高千、万倍,并采用了自动化分析仪,使得各种生理体液,如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、 *** 、乃至细胞内液(如红细胞、白细胞和肌肉)的用量只需数十至数百微升,在2~4h内,即可得出左旋精氨酸的含量。
阿及宁,盐酸左旋精氨酸
左旋精氨酸
血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定
同氨基酸自动分析仪测定。
同氨基酸自动分析仪测定。
同氨基酸自动分析仪测定。
21~138μmol/L。
升高:遗传性和获得性高左旋精氨酸血症。
(1)正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动,以早晨8~10时为高峰,午夜为低谷。抽血测定时,要避免食物消化吸收后的影响,应在清晨空腹采血为好。
(2)若标本溶血不宜采用,否则可导致测定结果假性升高。
左旋精氨酸
4.1.2 汉语拼音Jing'ansuan
4.1.3 英文名Arginine
C6H14N4O2174.20
本品为L2氨基5胍基戊酸。按干燥品计算,含C6H14N4O2不得少于99.0%。
本品为白色结晶或结晶性粉末,几乎无臭,有特殊味。
本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶;在稀盐酸中易溶。
4.5.1 比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+26.9°至+27.9°。
(1)取本品与左旋精氨酸对照品各适量,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》1075图)一致。
取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为10.5~12.0。
4.7.2 溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。
4.7.3 氯化物取本品0.30g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
4.7.4 硫酸盐取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
4.7.5 铵盐取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
4.7.6 蛋白质取本品1g,加水10ml溶解后,加20%三氯醋酸溶液5滴,不得生成沉淀。
4.7.7 其他氨基酸取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置250ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取左旋精氨酸对照品与盐酸赖氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含左旋精氨酸10mg和盐酸赖氨酸0.4mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丙醇-浓氨溶液(6:3)为展开剂,展开约20cm后,晾干,在90℃干燥约10分钟,放冷,喷以1%茚三酮的正丙醇溶液,在90℃加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,不得超过1个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.4%)。
4.7.8 干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.7.9 炽灼残渣不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
4.7.10 铁盐取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
4.7.11 重金属取本品1.0g,加水23ml与醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之十。
4.7.12 砷盐取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0001%)。
4.7.13 细菌内毒素取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1g左旋精氨酸中含内毒素的量应小于10EU(供注射用)。
取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.710mg的C6H14N4O2。
药用辅料,助溶剂。
密封保存。
《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本
左旋精氨酸
Arginine
L左旋精氨酸;阿及宁;蛋白氨基酸;胍氨基戊酸;精氨酸;Argininum;LArginine;LArgininum
消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物
5g(20ml)。
左旋精氨酸为氨基酸类药物,也是婴幼儿生长必需的氨基酸,常用其盐酸盐。左旋精氨酸能参与体内鸟氨酸循环,促进尿素生成而降低血氨,对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时,左旋精氨酸是 *** 蛋白的主要成分,口服能增加 *** 的数量和活动力,因而用于男性不育症。此外,静脉注 *** 氨酸能 *** 垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。
左旋精氨酸口服经肠道吸收较好,绝对生物利用度约为70%。静脉给药后22~30min、口服给药后90min达血药峰值浓度,单次静脉给药作用可持续约1h。左旋精氨酸在肝脏代谢,经肾小球滤过后几乎被肾小管完全重吸收,其清除半衰期为1.2~2h。
1.用于肝性脑病,适用于忌钠患者。也适用于其他原因引起的血氨过高所致的精神症状。
2.用于代谢性堿中毒。
3.口服用于 *** 分泌不足和 *** 缺乏引起的男性不育症。
4.用于辅助测定垂体功能。
1.对左旋精氨酸过敏者。
2.肾功能不全者。
3.酸中毒。
4.暴发型肝功能衰竭者体内缺乏左旋精氨酸酶不宜使用。
1.糖尿病患者。
2.如发生过敏反应可给予抗组胺药和肾上腺素。
1.左旋精氨酸盐酸盐(10%溶液)内氯离子含量为47.5 mEq/100ml,可引起高氯性酸血症,肾功能减退者或大剂量使用时更易发生酸中毒。
2.少数患者可出现过敏反应。
3.静脉滴注过快可引起流涎、面部潮红及呕吐等。
1.用于肝性脑病时,每次15~20g,以5%葡萄糖注射剂500~1000ml稀释后缓慢滴注(4h以上滴完)。
2.静脉注射:用以辅助诊断垂体功能。
1.左旋精氨酸与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用,可增加疗效。
2.左旋精氨酸可使细胞内钾转移至细胞外,而螺内酯可减少肾脏的钾排泄,两者联用时可引起高钾血症,特别是合并严重肝脏疾病的患者,可能会出现严重并可能致命的高钾血症。根据此作用机制推测,这一相互作用也可能会见于其他保钾利尿药(如氨苯蝶啶)。
3.由于雌激素可诱导生长激素升高,故使用雌激素补充治疗或含雌激素的口服避孕药的患者应用左旋精氨酸进行垂体功能测定时,可出现生长激素水平假性升高,从而干扰对垂体功能的判断。