组织申请认证应具备哪些条件?

发布网友 发布时间：2023-02-10 03:59

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热心网友 时间：2024-11-17 18:55

『壹』 申请保密资格认证的流程是什么以及需要具备哪些条件

你的问题不全面 是什么的保密资格证啊HACCP认证——就是“管理体系认证办理程序 ”，只应用于食品行业，强调保证食品的安全、卫生。

办理部门： 市质量技术监督局质量管理协会

办理程序
（一）申请（意向）受理：
拟申请认证组织（以下简称受指导方）提出申请时需提供组织情况简介、营业执照、生产工艺流程图（服务流程、工作流程）等资料。

（二）体系建立、保持：
1、组织受指导方进行初访并与其协商制定认证指导工作计划和时间安排表；

2、安排专家对受指导方进行ISO9000族、ISO14000族、GB/T28000族等标准进行培训；

3、组织受指导方进行文件编写培训，指导体系文件的编写、审查、修改；

4、组织指导培训内审员；

5、在体系运行过程中组织指导内审和管理评审，并协助整改；

6、总结。

（三）获证：
1、组织向国家著名认证中心申请认证；

2、认证机构派审核员到受指导方审查，合格后颁发证书。

办理期限：从体系建立之日起三个月。

好处：
1、提升产品质量,赢得市场

*资料
1、食品生产许可证申请书（一式三份，格式文本见附件1、示范文本见附件2）
2、营业执照（复印件，一式三份）
3、食品卫生许可证（复印件，一式三份）
4、企业代码证（不需办理代码证书的企业除外。复印件，一式三份）
5、企业负责人（法定代表人）身份证（复印件，一式三份）
6、企业生产场所布局图（一份）
7、企业生产工艺流程图（一份）
8、企业质量管理文件（一份）
9、企业标准文本（执行企业标准的企业提供，一份）
10、HACCP体系认证证书、出口食品卫生注册（登记）证（已获得的企业提供。复印件，一式三份）

您所需的其它资料请向当地“市质量技术监督局质量管理协会”索取详细资料

谢谢阅读。 那我不知道 了 谢谢

『贰』 ISO13485认证需要怎样申请

1. 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

2. 已取得生产许可证或其它专资质证明（国家或属部门法规有要求时）；

3. 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。

4. 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月， 其它类型的组织，质量管理体系运行时间不少于3个月。

5. 申请组织至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。

6. 在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

『叁』 CMMI认证需要哪些条件

CMMI*，称为定义级。 在定义级水平上，企业不仅能够对项目的实施有一整套的回管理措施，并保障项目答的完成；而且，企业能够根据自身的特殊情况以及自己的标准流程，将这套管理体系与流程予以制度化，这样企业不仅能够在同类的项目上生到成功的实施，在不同类的项目上一样能够得到成功的实施。科学的管理成为企业的一种文化，企业的组织财富。详情请查看网络参考资料

『肆』 申报ISO9001认证需要准备哪些文件

ISO9001体系认证需要准备的资料有很多，相关文件就需要:1、质量手册；2、程序文件；回3、三阶文件；4、管答理评审；5、内审；6、程序文件里的相关表格。
另外，还需企业提供相关的记录、计量器具的校检报告、企业内审的文件资料、机器设备保养和维修等相关记录等等。
质量手册，程序文件
认证申请表
组织简介
生产工艺，服务工作流程图
营业执照，组织机构代码 有的还需要资质证明
产品和主要原材料所采用国家、行业、企业标准目录
如果还有不明白的可以找我，我们是天津的一家认证机构。

『伍』 ISO20000认证需要准备哪些资料

1、组来织法律证明文件源，如营业执照及年检证明复印件；
2、组织机构代码证书复印件；
3、申请认证体系有效运行的证明文件（如体系文件发布控制表，有时间标记的记录等复印件）；
4、申请组织简介；（具体详细文件可咨询武汉迭世信息科技公司专业人员）
5、申请组织的体系文件，（具体包含详细流程条件请咨询武汉迭世信息科技公司专业人员）
6、申请组织体系文件与ISO/IEC20000-1:2005(E)要求的文件对照说明；
7、申请组织内部审核和管理评审的证明资料；
8、申请组织记录保密性或敏感性声明；

『陆』 通过ISO27001认证需要的条件

认证有如下材料需要准备：
1、组织法律证明文件，如营业执照及年检证明复印件（盖公章）；
2、组织机构代码证书复印件、税务登记证复印件（盖公章）；
3、申请认证组织的信息安全管理体系有效运行的证明文件（如体系文件发布控制表，有时间标记的记录等复印件）；
4、申请组织的简介：
（1）组织简介（1000字左右）；
（2）申请组织的主要业务流程；
（3）组织机构图或职能表述文件；
5、申请组织的体系文件，需包含但不仅限于（可以合并）：
5.1、信息安全管理体系ISMS方针文件；
5.2、风险评估程序；
5.3、适用性声明；
5.4、风险处理程序；
5.5、文件控制程序；
5.6、记录控制程序；
5.7、内部审核程序；
5.8、管理评审程序；
5.9、纠正措施与预防措施程序；
5.10、控制措施有效性的测量程序；
5.11、职能角色分配表；
5.12、整个体系文件结构与清单。
6、申请组织体系文件与GB/T22080-2008/ISO/IEC 27001:2005要求的文件对照说明；
7、申请组织内部审核和管理评审的证明资料；
8、申请组织记录保密性或敏感性声明；
9、认证机构要求申请组织提交的其他补充资料
如需认证，可参考认证资料：
//pan./s/1Z2Fh2MFF4jfbIgWqTsMc-A 提取码: jrmr
最新通过认证的资料，希望能帮助到您。

『柒』 关于审核员的认证考试。

国家注册审核员来是通过CCAA（中国认证自认可协会）组织的全国统一资格考试，并按照注册要求通过认证机构进行注册，具备一定学历要求，具备规定的实习审核员工作经验，从事认证审核工作的注册审核人员。

注册审核员的类别：

1、质量管理体系（QMS）国家注册审核员

2、环境管理体系（EMS）国家注册审核员

3、职业健康安全管理体系（OHSMS）国家注册审核员

4、能源管理体系（EnMS）国家注册审核员

(7)组织申请认证应具备哪些条件扩展阅读

审核员的职责：

1、运用审核原则、程序和技术；

2、对工作进行有效地策划和组织；

3、按商定的时间表进行审核；

4、优先关注重要问题；

5、通过有效地面谈、倾听、观察和对文件、记录和数据的评审来收集信息；

6、理解审核中运用抽样技术的适宜性和后果；

7、验证所收集信息的准确性；

8、确认审核证据的充分性和适宜性以支持审核发现和结论。

『捌』 如何办理HACCP认证需要哪些资质条件办理该认证有什么好处

你问的问题对我来说好好难。我在叔叔的帮助下，查到了以下资料，供您选择： HACCP认证——就是“管理体系认证办理程序 ”，只应用于食品行业，强调保证食品的安全、卫生。 办理部门： 市质量技术监督局质量管理协会办理程序（一）申请（意向）受理： 拟申请认证组织（以下简称受指导方）提出申请时需提供组织情况简介、营业执照、生产工艺流程图（服务流程、工作流程）等资料。 （二）体系建立、保持： 1、组织受指导方进行初访并与其协商制定认证指导工作计划和时间安排表； 2、安排专家对受指导方进行ISO9000族、ISO14000族、GB/T28000族等标准进行培训； 3、组织受指导方进行文件编写培训，指导体系文件的编写、审查、修改； 4、组织指导培训内审员； 5、在体系运行过程中组织指导内审和管理评审，并协助整改；6、总结。 （三）获证： 1、组织向国家著名认证中心申请认证； 2、认证机构派审核员到受指导方审查，合格后颁发证书。 办理期限：从体系建立之日起三个月。 好处：1、提升产品质量,赢得市场*资料1、食品生产许可证申请书（一式三份，格式文本见附件1、示范文本见附件2） 2、营业执照（复印件，一式三份） 3、食品卫生许可证（复印件，一式三份） 4、企业代码证（不需办理代码证书的企业除外。复印件，一式三份） 5、企业负责人（法定代表人）身份证（复印件，一式三份） 6、企业生产场所布局图（一份） 7、企业生产工艺流程图（一份） 8、企业质量管理文件（一份） 9、企业标准文本（执行企业标准的企业提供，一份） 复印件，一式三份）

『玖』 通过iso27001认证 企业要具备哪些条件

企业在申请iso27001认证时需要提供以下材料：
1 法律地位证明文件（如企业法人内营业执照、事业容单位法人代码证书、社团法人登记证等），组织机构代码证书；
2 有效的资质证明、产品生产许可证强制性产品认证证书等（需要时）
3 组织简介（产品及与产品/服务有关的技术标准、强制性标准、使用设备、人员情况等）
4 申请认证产品的生产、加工或服务工艺流程图；
5 临时场所、多场所需提供清单；
6 管理手册、程序文件及组织机构图；
7 服务器数量以及终端数量；
8 适用性声明、资产列表
9 保密协议、信息安全敏感区域的声明；

10 支持iso27001信息安全管理体系的规程和控制措施、风险评估方法的描述、风险评估报告、风险处置计划、组织为确保其信息安全过程的有效规范/运行和控制以及描述如何测量控制措施的有效性所需的形成文件的规程。

『拾』 申请ISO13485认证组织需要准备哪些资料

⑴ 申请质量管理体系认证的条件
1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材专料。
2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定，医疗器械产品应取得注册资格，产品已定型成批生产。
3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系，并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业，质量管理体系运行时间不得少于6个月，其它产品的生产企业，体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。
4、申请覆盖的产品应正常批量生产，保证对生产现场审核的正常进行，并能提供充分的质量记录。
5、在认证申请前一年内，申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。

⑵ 申请质量管理体系认证的申请方应报送以下材料
1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书；
2、申请单位营业执照 (复印件)；
3、申请单位质量手册和程序文件；
4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明；
5、近两年产品销售情况及用户反馈信息；
6、产品简介及主要外购件、属外协件清单；
7、《医疗器械企业生产许可证》和《医疗器械产品注册证》(复印件)；
8、如同时申请产品认证，相同材料可只提交一份。

热心网友 时间：2024-11-17 18:56