人类性别只有男和女?实际情况比你想的更复杂
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发布时间:2023-01-08 14:30
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热心网友
时间:2023-10-21 23:10
我们在初中生物就已经学过,人类细胞中,共有46条染色体,即23对。其中,22对是男女都有的,称常染色体,1对是在男性和女性中不同的,称性染色体。
1905年,美国的细胞学家威尔森等人发现,女性的性染色体为xx,男性的性染色体为xY。
母亲只会给后代留一条X性染色体卵子;而男性则会产生两类精子:一类含有x性染色体精子,另一类则含有Y性染色体精子。
如果含x性染色体的精子与卵结合,那么诞生的是女孩;如果含Y性染色体的精子与卵结合,那么诞生的就是男孩。
按照常人的认知来说,我们人类应该只有男或女两种性别,但是事实上人类的性别却更加复杂,如果从染色体上来说,人类共有五种性别。
这五种性别分别是1、男性 2、 男性偏女 3、双性 4、女性偏男 5、女性
1959年生物学家发现Y染色体决定人(和老鼠)的男性特征后,人们就想知道Y染色体上面有什么特定区域、特定基因是决定男子汉的关键。
1989年,澳大利亚和英国的实验室发现了Y染色体上的SRY基因,只要SRY基因不能发挥作用,那这个染色体为XY的人就会变为雌性;而如果把SRY基因导入雌鼠中,雌鼠就会变为雄鼠,科学家发现SRY基因是雄性的性别决定基因,它是指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段,它的存在就是促进*发育和抑制卵巢存在。
如果是xY染色体,那么就会在SRY基因的作用下形成*,如果是xx染色体,没有了SRY基因的抑制,就会形成卵巢。
北欧一些地区,曾一度“男少女多”,这里的鱼遭到严重的化学污染,正是这些化学物质抑制了SRY基因,从而使一些地方差点成了“女儿国”。
然而很多人明明是xY染色体,为什么还会拥有两套生殖器官,这是因为SRY基因只发挥了一半作用,形成*的同时又不抑制卵巢,这就是双性人和变性人不一样,他们先天就拥有两种性别。
双性人最大的特点就是如果她们选择成为女性,在切除男性器官之后,在服用荷尔蒙后使患者的生殖系统成熟,可以和正常人一样拥有生育能力
1986年出生的格罗内尔德就是典型的双性人,19岁那年,莎拉决定成为一名100%的女性,她进行了男性生殖器切除手术,术后通过了性别鉴定,成为了一名网球运动员。
而男性偏女和女性偏男都属于假两性畸形。
一个人的染色体为男性,有*组织,但外生殖器似男非男性,并且喉结不明显,乳房比较丰满,外观女性化,则是男假两性畸形,也就是我们说的“偏男”,染色体是46XY。
如果SRY基因缺失或发生突变,或者母亲给予后代的X染色体出现了问题,AR基因缺失,AR基因是产生雄性激素受体的关键,那么就会表现出女性特征,
而还有一种情况就是xxY染色体,母亲的卵细胞减数*出现问题,导致了“偏男”。
偏男性别因为先天*发育不足,雄性激素分泌不足,具有女性第二性征,所以无法具有生育能力。
而一个人的染色体为女性,有卵巢组织,而外生殖器有男性表现,外观男性化,则是女假两性畸形,也就是我们说的“偏女”,她们的细胞染色体核型为46XX。
之所以会出现偏女,当X和Y染色体在进行遗传物质交换时,含有SRY片段可能被转移到X染色体上。这个携带有SRY基因的X染色体,她们大多数都可以通过药物和手术变成正常女性。
两性畸形多为先天性疾病,环境、遗传因素都有可能造成这个结果,发病几率非常低,一般统计数字都在千万分之一左右(也有说十万分之一),所以说生理性两性畸形在临床上非常罕见。
国际奥委会从1999年开始就放弃了染色体检查,而是根据体内的*酮水平。
家长应该在小时候及时发现孩子性别特征上的问题,根据孩子意愿进行手术治疗,尤其是双性人,如果不根据孩子意愿进行性别选择,对孩子生理和心理都会造成严重影响,如果到了青春期还没有进行治疗,那么就已经晚了,会给孩子带来一辈子的心理影响。
人类的性别其实特别复杂,除了上面提及的生理性别,还有 社会 性别,人对于自我性别的认知,受到先天和后代等多重环境的影响。
这不是指同,因为无论是男同还是女同,对于自己的性别特征都是认同的。比如男同,他是把自己看作男性的,只不过他的喜欢对象同样是男性而已。
对于自我性别的认知是指,比如你是一个男生,你就认为自己是男孩,你是一个女孩,你也的的确确认为自己是女孩。但是有些时候会出现跨性别者,就是一个人的生理特征是男性,但是他认为自己是女孩,这些人在心理上无法认同自己与生俱来的生理性别,相信自己应该属于另一种性别。
无论是生理性别还是 社会 性别,我们都要学会去尊重他们,他们都是独立的个体,应该享受平等的待遇。