医疗安全不良事件分为几类
发布网友
发布时间：2023-05-06 15:21
共1个回答
热心网友
时间：2023-11-20 13:34
医疗安全不良事件分为八类如下：
（1）医疗事件。医疗诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件；
（2）药品事件。管理及调剂药品时出现的不良事件及严重药物不良反应等事件；
（3）护理事件。病人在住院期间发生的与病人安全相关的护理意外事件；
（4）医学技术检查事件。在辅助检查过程当中因操作失误或仪器故障等发生的事件；
（5）输血事件。在输血过程中因操作或记录及严重输血不良反应等事件；
（6）医院感染事件。在院内发生的严重感染等事件；
（7）医疗器械事件。因医疗器械或医疗设备的原因给患者或工作人员带来的损害等事件；
（8）安全管理与意外伤害事件。在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的其他不良事件。
注意事项：
疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
热心网友
时间：2023-11-20 13:34
医疗安全不良事件分为八类如下：
（1）医疗事件。医疗诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件；
（2）药品事件。管理及调剂药品时出现的不良事件及严重药物不良反应等事件；
（3）护理事件。病人在住院期间发生的与病人安全相关的护理意外事件；
（4）医学技术检查事件。在辅助检查过程当中因操作失误或仪器故障等发生的事件；
（5）输血事件。在输血过程中因操作或记录及严重输血不良反应等事件；
（6）医院感染事件。在院内发生的严重感染等事件；
（7）医疗器械事件。因医疗器械或医疗设备的原因给患者或工作人员带来的损害等事件；
（8）安全管理与意外伤害事件。在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的其他不良事件。
注意事项：
疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
热心网友
时间：2023-11-20 13:34
医疗安全不良事件分为八类如下：
（1）医疗事件。医疗诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件；
（2）药品事件。管理及调剂药品时出现的不良事件及严重药物不良反应等事件；
（3）护理事件。病人在住院期间发生的与病人安全相关的护理意外事件；
（4）医学技术检查事件。在辅助检查过程当中因操作失误或仪器故障等发生的事件；
（5）输血事件。在输血过程中因操作或记录及严重输血不良反应等事件；
（6）医院感染事件。在院内发生的严重感染等事件；
（7）医疗器械事件。因医疗器械或医疗设备的原因给患者或工作人员带来的损害等事件；
（8）安全管理与意外伤害事件。在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的其他不良事件。
注意事项：
疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
