举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。
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发布时间:2022-08-11 12:06
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时间:2023-04-24 09:53
特征
1、由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等。
2、患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。
3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。
4、近亲婚配时,后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高
如镰状细胞贫血
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。
镰变细胞引起血黏性增加,易使微细血管栓塞,造成散发性的组织局部缺氧,甚至坏死,产生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同时镰状细胞的变形能力降低,通过狭窄的毛细血管时,不易变形通过,挤压时易破裂,导致溶血性贫血。
扩展资料
假如父母正常,孩子患病,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子有1/4的概率患病,1/2的概率是杂合子,1/4的概率正常。
1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的杂合子。
2、患者和杂合子的孩子有1/2的概率患病,1/2的概率是杂合子。
3、两个患者的孩子都将患病。
4、男女患病的概率均等。
5、杂合子表型正常,但属携带者。假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少。假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体。
6、近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用。有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因。据估计,每个人都是6~8个等位基因的杂合子(即携带者),这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病。详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系。
亲子之间或兄弟姐妹之间结合(通常被视为*)会有很高风险生出异常的后代,因为他们的基因有50%是相同的。
常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。
参考资料来源:百度百科-常染色体遗传
参考资料来源:百度百科-常染色体隐性遗传
热心网友
时间:2023-04-24 09:54
举例说明常染色体隐性遗传的特点
判断是伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传方法:
伴X隐性遗传病的特点:隔代交叉遗传,男患者多于女患者;
常染色体隐性遗传病的特点:隔代遗传,患者与性别无关。
简介:
隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。
特征 1、由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等。2、患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4、...
常染色体隐性遗传病的遗传规律
发病特点是男女患病的机会相等,患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者。患者同胞当中1/4患病,1/4正常,1/2是携带者。患者的子女一般不发病。因此,家系当中看不到代代传递的现象,病例往往是散发的。但是近亲婚配以后,后代隐性遗传病的发病风险比随机婚配者明显增高。
常染色体隐性遗传病简介
常染色体隐性遗传病是一种遗传模式,其中子女有1/4的可能从父母那里遗传到这种疾病。这种遗传方式的特点是子女患病的概率是均等的,无论性别。这类疾病主要涉及遗传代谢异常,其中每个疾病的发病机制可以归结为"一个基因,一个酶"或者"一个顺反子,一个多肽"的原理。具体来说,这些疾病的酶或蛋白质异常...
常染色体隐性遗传病有哪些特点
常染色体隐性遗传病患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。在近亲婚配时,后代常染色体隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高。
常染色体隐性遗传的特点?
【答案】:①遗传与性别无关,男女均可得病;②一般不会每代出现患者,患者可在同胞间呈水平分布(隔代遗传);③患者父母往往是表现型正常的杂合子,在这种情况下,每胎再显危险率是1/4;④近亲婚配发病风险高于随机婚配。
常染色体隐性遗传的遗传规律
但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.⑺近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计,每个人都是6~8个等位...
常染色体隐性遗传病有哪些
多数遗传性代谢病是属于常染色体隐性遗传,包括苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、肝豆状核变性、糖原贮积症、血r球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血、半乳糖血症以及白化病等,它的特点是父母均为健康的人,却是致病基因的携带者,患者为纯合子,在同胞中25%发病,男女比例患病机会相同;25%正常;50%为没...
常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病可以跟显性的很好区分,那么常染色体隐性遗传病有哪些特点呢?常染色体隐性遗传病其子代表现的性状,可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者,其致病基因可以向后代传递。由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均...
怎样判断基因位于常染色体上还是X染色
(1)常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(2)常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,...
怎样区分常染色体显性和隐性遗传
1、常染色体显性遗传:单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常;限性遗传,仅见于某一性别的特征称为限性遗传。2、常染色体隐性遗传:由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均;患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。三、影响因素...