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发布时间：2022-07-15 00:24
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时间：2023-11-12 00:57
几率很小，因为克氏综合征属于染色体问题，跟父母高龄生育有关。如果你不放心，建议去做一个染色体核型筛查，如果性染色体条数正常，就不用担心了。
克氏综合症是谁遗传总而言之，现阶段绝大多数科学研究觉得，克氏征病人生孕后代的基因遗传风险性不大。因此，克氏征病人没有必要以便说白了的基因遗传风险性而担忧，彻底能够 英勇的相拥新技术应用，勤奋要自身的小孩，让自身的血脉足以持续！
克氏综合症遗传父亲还是母亲该病症并没有来源于父亲或母亲的明确定论。克氏综合征此疾病是由于受精卵在形成或分裂的过程中出现染色体异常所导致，跟父亲或母亲是无关的。并没有来源于父亲或母亲的明确定论。克氏综合征全称克莱恩费尔特氏综合征，是一种常染色体异常性疾病，也是一种性功能减退性疾病，好发于男性，会导致男性性功能...
人类遗传病的种类,有那几种?脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
听说克氏综合症会较正常体质的人寿命较短?而且患命率高?真的吗回答：问题分析: 你好,你说的克氏综合症全名叫做克莱恩费尔特氏综合征,这是一种先天性的遗传病,比正常人多一个X染色体而出现睾丸变小、变硬,出现女性化倾向,会导致不育。 意见建议: 一般来说该病需要终身服药雄激素进行治疗,通常不会影响寿命,患病率还是比较低的,在1%左右。
克氏征是什么?克氏征：是一种先天性遗传性疾病。是一种性腺发育异常的染色体疾病。青春期后出现症状，表现为性成熟期延长，身体肥胖。睾丸小而坚实，阴茎发育不正常，第二性征发育不良，指间距大于身长，性功能低下，精液中无精子，可以影响夫妻生活和生育。
老公克氏症要不要离婚克氏综合症又称先天性曲精管发育不全综合症，是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。治疗方面可以采取以下建议：对于男性第二性征差的，可以用雄激素药，或绒毛膜促性腺激素给治疗，一般采用丙酸睾丸酮或甲基睾丸酮片用舌下含服的方法，较方便的是给以长效睾酮，如庚酸睾酮。随着科技的发展，这个病...
克氏综合症是不是两性人?先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合征），是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。病症：患者体型较高，下肢细长，皮肤细嫩，声音尖细，无胡须，体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3厘米，...
哥哥是克氏综合症,妹妹遗传的可能性大吗?克氏的人群是男士
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