多系统萎缩会造成什么样的严重后果?

发布网友 发布时间：2022-06-08 03:21

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热心网友 时间：2023-11-06 08:08

多系统萎缩是一种病因不明，中老年起病的神经系统变性性疾病，主要累及锥体外系，锥体系，小脑和自主神经系统，以进展性的自主神经功能障碍，比如尿急，尿频，尿失禁，伴有帕金森的症状，比如运动迟缓，小脑性共济失调的症状，比如步态不稳为主要临床的症状。该病没有特效的疗法，预后比较的差，平均生存的年龄一般为六年，容易在晚期合并各种并发症，比如尿路感染，记忆力下降，痴呆，头部的外伤，下肢深静脉血栓形成，压疮，肺部感染等一些并发症，这些疾病可能不容易治愈。

多系统萎缩病是一种由于人到老年期形成的类似于帕金森症状。这种机并通常是由于病人早期过度劳累从而消耗身体的内部器官所形成的。治疗的话一般采用保守治疗的方法，根据药物和化疗两种双结合。建议要配合医生治疗，减轻心理上的压力才能够有一个比较好的治疗效果。

多系统萎缩症状诊断

一、症状

MSA发病年龄多在中年或老年前期(32～74岁)，其中90%在40～64岁明显早于特发性帕金森病，病程3～9年。

临床有三大主征：即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。其中89%出现帕金森综合征;78%出现自主神经功能衰竭;50%出现小脑性共济失调。最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。此外，相当部分可有锥体束征、脑干损害(眼外肌瘫痪)、认知功能障碍等。

临床特点为：

1.隐性起病，缓慢进展，逐渐加重。

2.由单一系统向多系统发展，各组症状可先后出现，有互相重叠和组合。

SND和OPCA较易演变为MSA。徐肖翔报道首发症状出现后平均3年相继出现神经系统其他部位受侵的临床症状，比较其损害程度：自主神经症状SDS>OPCA>SND，小脑症状OPCA>SDS>SND，锥体外系症状SND>SDS>OPCA，锥体束征SND≥SDS>OPCA，脑干损害OPCA>SDS。

3.临床表现与病理学所见相分离，病理所见病变累及范围往往较临床所见为广，这种分离现象除复杂的代偿机制外，还可能与临床检查粗疏或临床表现滞后于病理损害有关。

在一组188例病理证实的MSA患者中，28%患者同时存在小脑、锥体外系、自主神经系统和锥体系四种体征;另有29%患者同时有帕金森综合征、自主神经

热心网友 时间：2023-11-06 08:08

小脑萎缩常常是一种头颅影像学上的说法，并不代表患者患有某种特定的疾病。小脑萎缩的病人也不一定有非常明显的临床症状，例如增龄性脑萎缩的患者，可以发现有小脑萎缩，但患者可以没有任何不适的症状。也有许多疾病可以出现明显的小脑萎缩，而这类疾病患者往往会有很明显的肢体活动不灵活或者行走偏斜、头晕的症状，就需要进行治疗。比如多系统萎缩的患者，病人的头颅磁共振上可以表现为小脑、脑干的萎缩，患者常常会出现头晕，行走不稳的症状。还有小脑出血病人，经过了治疗出血得以吸收，但会遗留小脑软化灶，并造成小脑萎缩。这类患者也常会出现一侧肢体活动不灵活的症状，需要给予营养脑细胞药物治疗，例如胞磷胆碱、吡拉西坦等。阿尔次海默病的患者，影像学上可以表现为全脑的萎缩，也包括小脑部位的萎缩，这类病人往往会伴有痴呆的症状，需要给病人口服盐酸多奈哌齐、石杉碱甲等药物，改善脑痴呆的症状。小脑萎缩中医治疗方法如下：
　　1、游针是治疗小脑萎缩较为有效的独特针炙方法.可以明显改善患者走路不稳问题。
　　2、山萸肉12克，石菖蒲10克，远志10克，肉桂9克，何首乌9克，补骨脂12克，巴戟天30克，熟地15克，枸杞子12克，菟丝子15克。水煎服，每日1剂。
　　3、熟地30克，山萸肉12克，山药9克，茯苓9克，枸杞子12克，巴戟天30克，龟板30克，黄精12克，远志9克。水煎服，每日l剂。
　　4、取肾俞、风池、三阴交、太溪、命门、肝俞、足三里穴针刺，用补法，留针30分钟，每日1次。
　　5、取颈2～7夹脊穴，用艾条温和灸30分钟，每日1次，10天为1疗程。

?小脑萎缩患者的日常护理，首先从饮食方面要注意均衡营养，合理搭配，少吃油腻食物，主要以含高蛋白，高维生素的清淡饮食为主，多吃蔬菜水果，戒烟禁酒，养成良好的生活习惯。每天可以进行一些适当的锻炼比如打太极拳，八段锦，多练练气功，可多听一些舒缓心情的音乐，做一些日常力所能及的家务活，但避免过度劳累，注意休息。

热心网友 时间：2023-11-06 08:09

关于多系统萎缩的情况，各有各的不同，它属于一种疑难杂症，所以我们要考虑清楚这种疑难杂症的严重性，判断疾病的危害？

当然，多系统萎缩容易对其它部位造成影响，对于这些相关的问题我们都要了解一下。关于多系统萎缩的问题我们一定要考虑清楚，不能有任何的疏忽，否则没有办法治疗好疾病，在了解多系统萎缩的问题时，还应该看一下患者病情的严重性，根据不同情况来采取治疗措施，不是特别严重的时候也要考虑一下其它的方法，这个选择很关键。

多系统萎缩是神经系统的一种疑难杂症，目前可以分为帕金森型以及脑炎，行主要会表现为肌肉僵硬或者是振颤，后者会表现为走路不稳，失调等现象，二者的治疗会有一定的区别。

在这种情况下，要采取综合治疗，比如说头晕现象明显是考虑穿弹力，也可以服用一些控制帕金森方面的药物，如果是其它类型的问题，要考虑其它的药物来治疗，在保护神经系统的情况下来尽快治疗好疾病，不要给身体健康造成任何的不利影响。

多系统萎缩的问题如果想要让它自然痊愈是不可能的。毕竟，这种疾病非常的复杂，也不可能彻底的治疗好，所以考虑要通过患者的个人身体状况来进行治疗，如果不治疗的话，适当的口服维生素，谷维素，复方黄连素，维生素b6，这些都有不错的治疗效果，但要看患者病情的严重性，如果疾病特别严重，即使是利用药物来进行治疗，都不一定能控制好，更何况是不治疗，不治疗更不容易痊愈的，反而会导致很多的问题。

关于多系统萎缩的情况，患者可能需要协助行走易卧床不起的过程中时间会比较长，所以要坚持治疗，坚持治疗才能改善疾病，否则病情不能彻底痊愈。

关于多系统萎缩的问题，通过临床上的案例多了解一下会有很好的方法，我们只要认识清楚这些问题就可以。

热心网友 时间：2023-11-06 08:09

多系统萎缩症状诊断

一、症状

MSA发病年龄多在中年或老年前期(32～74岁)，其中90%在40～64岁明显早于特发性帕金森病，病程3～9年。

临床有三大主征：即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。其中89%出现帕金森综合征;78%出现自主神经功能衰竭;50%出现小脑性共济失调。最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。此外，相当部分可有锥体束征、脑干损害(眼外肌瘫痪)、认知功能障碍等。

临床特点为：

隐性起病，缓慢进展，逐渐加重。

2.由单一系统向多系统发展，各组症状可先后出现，有互相重叠和组合。

SND和OPCA较易演变为MSA。徐肖翔报道首发症状出现后平均3年相继出现神经系统其他部位受侵的临床症状，比较其损害程度：自主神经症状SDS>OPCA>SND，小脑症状OPCA>SDS>SND，锥体外系症状SND>SDS>OPCA，锥体束征SND≥SDS>OPCA，脑干损害OPCA>SDS。

3.临床表现与病理学所见相分离，病理所见病变累及范围往往较临床所见为广，这种分离现象除复杂的代偿机制外，还可能与临床检查粗疏或临床表现滞后于病理损害有关。

在一组188例病理证实的MSA患者中，28%患者同时存在小脑、锥体外系、自主神经系统和锥体系四种体征;另有29%患者同时有帕金森综合征、自主神经