发布网友 发布时间:2022-06-01 09:33
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热心网友 时间:2024-01-09 23:31
公司面向广大公众多元化的健康需求和科研工作者的研究需求,组织优秀的科研力量开发和推出全新的产品和服务。 通过无创产前DNA检测方法,分析胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,避免传统唐氏筛查准确率低,以及羊水穿刺等易引发流产和宫内感染的风险。目前,发病率较高的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)均在检测范围内。
其技术优势在于:
1. 无创伤取样,安全有保障:无创产前DNA检测仅需抽取5ml孕妇外周血即可进行检测,无需进行羊水穿刺、绒毛取样、或脐静脉血穿刺等侵入性取样,避免了宫内感染和流产的风险。
2. 高通量测序,结果更精确:无创产前DNA检测基于新一代高通量测序和信息分析技术,分析结果更加精确,大大降低了采用传统唐氏筛查方法引起的高漏检率和假阳性率等弊端。
3. 早孕周检测,健康早知道:无创产前DNA检测技术可检测时间从孕12周起即可进行,持续时间直至孕24周。相对于羊水穿刺16~21周取样,其可检测起始时间更早,持续时间更久。 为科研人员提供高效、优质、专业的人类基因组测序和生物信息分析解决方案,帮助科研人员对各种人类疾病(单基因病、复杂疾病、癌症)开展深入研究,全面分析遗传变异和疾病之间的联系,在充分认识导致疾病发生、发展的生物学机制的基础上,加快基础医学研究的临床应用转化。
热心网友 时间:2024-01-09 23:32
上学时候送过样品做检测,感觉还是挺靠谱的~热心网友 时间:2024-01-09 23:32
它家有针对科研用户的测序服务,还有针对临床的无创DNA、肿瘤、基因体检等服务,上官网能看到详细介绍,这个我百度到的官网链接网页链接,希望能帮到你