脊髓亚急性联合变性的鉴别诊断

脊髓亚急性联合变性主要在中年后隐匿发病，男女发病无显著性别差异，病程通常呈亚急性或慢性发展。早期症状可能为贫血，患者常感疲倦、无力、心慌、头晕、腹泻以及轻度或严重贫血引起的其他症状，如轻微舌炎和浮肿。部分患者神经症状可能在贫血症状之前出现，特别是与胃肠道疾病相关时，患者可能有食欲减退、便秘...

鉴别 根据中年发生亚急性或急性起病，进行性加重的贫血和脊髓后索、侧索、锥体束及周围神经损害的临床特点，结合有关实验室检查可诊断本病。本病早期需与以下疾病鉴别：1、脊髓压迫征 多首先出现根痛，常自一侧开始，逐渐累及脊髓半侧，最终表现为脊髓全横贯损害的症状体征。腰椎穿刺可见椎管梗阻脑脊液蛋白...

脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏，引起的神经系统变性的疾病。它的临床表现主要是脊髓的症状，起病比较缓慢，呈进行性进展。早期可有苍白、贫血和消化不良的表现，然后会出现手足末端感觉异常，逐步累及到下肢出现软弱无力、行走不稳、动作笨拙，有的时候胸腹部还会有一种束缚感。如果出现这种症状，应该...

根据中年以后缓慢隐匿起病，亚急性或慢性病程，脊髓后索、锥体束及周围神经合并受损表现，血清维生素B12减少，维生素B12治疗后神经症状改善可确诊。[3]

亚急性联合变性也称维生素缺乏综合症，颈椎病变原因很多磁共振可完全确诊。亚急性脊髓联合变性是神经元变性疾病合并脱髓鞘神经损害性疾病,发病原因是维生素代谢障碍导致神经失养性慢性损害,其病症治疗关键在于早期的控制,治疗不当易继发不完全性痉挛性截瘫。治疗方案：治疗除维生素补充外,需采用中西复合治疗增强...

1.铜缺乏性脊髓病其临床表现可与维生素B12缺乏性亚急性联合变性十分相似。实验室检查主要特点为血清铜、铜蓝蛋白降低，可伴有贫血及粒细胞减少。脊髓MRI颈胸髓后索T2高信号。补铜治疗后症状可能有部分改善，预防性补铜无效。2.脊髓压迫症病灶常自脊髓一侧开始，早期多有神经根刺激症状，逐渐出现脊髓半切...

脊髓亚急性联合变性是一种影响中年以上人群的疾病，男女发病率相近。患者的症状通常在数月至数年内逐渐显现。在神经症状出现之前，许多患者会出现一系列非特异性症状，如苍白、倦怠、腹泻和舌炎，并伴有血清维生素B12水平的降低。早期症状主要表现为双下肢无力、僵硬和运动不协调，患者可能会感到行走时有如踏...

脊髓病变最主要通过体征来判断。首先要做神经系统体格检查，从颅神经、四肢的肌力感觉、大小便的问题，确定是不是脊髓病。脊髓疾病的性质分变性病、脊髓亚急性联合变性、脊髓血管病、脱髓鞘病，需要影像学证据，即做核磁判断是不是出血，是不是有缺血改变，有没有变性病，这类是做脊髓的核磁可明确。核磁...

回答：脊髓亚急性联合变性的症状: 1.多在中年以上起病,男女无明显差异。慢性或亚急性起病,缓慢进展,多数患者出现神经症状前多有苍白、倦怠、腹泻、舌炎等,伴血清维生素B12降低。早期症状为双下肢无力、发硬、手动作笨拙,行走不稳,踩棉花感,步态蹒跚和基底增宽;随后足趾、手指末端持续对称性刺痛、麻木和烧...

脊髓亚急性联合变性，是由于维生素B12缺乏而导致的一种神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索侧索以及周围神经。一般多见于胃大部切除、回肠切除、大量酗酒，同时伴有萎缩性胃炎的患者，也可见于营养不良、先天性内因子分泌缺陷、叶酸缺乏的患者。多数患者病前可能会出现贫血、倦怠、腹泻和舌炎等病史。早期...