去甲肾上腺素不能从其产生部位输送到作用部位的原因?

发布网友发布时间：2022-11-27 10:05

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热心网友时间：2023-10-16 07:03

去甲肾上腺素旧称"正肾上腺素"，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。
在胃肠道内全部被破坏，皮下注射后吸收差，且易发生局部组织坏死；临床上一般采用静脉滴注。静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1～2分钟。主要在肝内代谢，一部分在各组织内，依靠儿茶酚氧位甲基转换酶(COMT)和单胺氧化酶作用,转为无活性的代谢产物。经肾排泄，极大部分为代谢产物，仅微量以原形排泄。

热心网友时间：2023-10-16 07:04

去甲肾上腺素不能从其产生部位输送到作用部位的原因是去甲肾上腺素是强烈的α受体激动药，通过α受体的激动作用，引起小动脉和小静脉血管的收缩。

热心网友时间：2023-10-16 07:04

去甲肾上腺素是一种作用于感染性休克情况的神经递质药物，去甲肾上腺素不能走外周静脉的原因是因为肾上腺素会使骨骼血管出现强力收缩。如果通过外周静脉进行注射，会导致局部组织出现坏死。因此去甲肾上腺素一般采用中心静脉给药的方式，对于心脏能够起到刺激作用，使血压升高，是一种强心急救药。
去甲肾上腺素主要是一种作用于感染性休克情况的神经递质药物。感染性休克时血液流动呈现一种高排低阻的特点导致外周阻力丧失。选用中心静脉给药的注射方法能够说说外周血管使外周阻力升高从而维持正常血压。