为什么说药品是一种特殊商品

发布网友发布时间：2022-04-23 06:11

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热心网友时间：2023-10-18 12:53

药品好的一面：可以医治人们的疾病。药品不好的一面：市场上过期的，冒牌的，假的药品会毁损人们的健康。市场上过期的，冒牌的，假的药品还会让执法部门伤透了脑筋。我在电视上看到了一则新闻[在这里不详细说故事的细节了，把他编成了五字诗]：有个小女孩，感冒去医院，医生开错药，女孩耳聋了。从这个五字诗可以看出用药的安全重要性。药品管理必须依法进行

这里所指的药品管理，是国家行使其权力对药品的研制、生产、经营、使用实施的监督管理。这种监督管理并不是随意进行的，而是严肃地、有规范地实施的。它必须有充足的法律根据，一方面是监督者凭借其能行使监督管理的权力，另一方面则是对被监督者具有约束力而得以遵守。因此必须制定相应的法律，建立、健全有关药品管理的法律制度。而在这项制度中，药品管理法是基本的法律，确立了药品管理的基本法律规范，是实施药品管理的基本法律依据。因为正是在这部法律中，国家最高立法机关确定了如下重要事项，或者说在以下几方面确立了药品管理的行为准则：
国家对药品管理行使什么样的权力，也就是国家机关对药品怎样实施监督管理的权力；
药品管理的法定范围，也就是国家对什么样的对象、什么样的行为实施药品管理；
谁是实施药品管理的法定机构，也就是药品管理*如何构成，由哪些国家机构实施药品管理；
实施药品管理必须遵循的指导原则是什么，或者说是由法律确定了通过药品管理所要达到的目的；
药品生产、经营的行为规则，包括所要具备的条件和达到的标准；
药品管理的行为规范，也就是规范地进行药品管理的各项有关要求；
在药品管理中禁止的行为，特别是禁止生产、销售假药、劣药的行为；
药品包装、药品价格、药品广告所必须遵守的规则，如何进行管理；
对药品生产、经营以及使用如何监督检查，应遵循的规则；
违反药品管理各项法律规定应承担的法律责任，给予什么样的处罚。
上述十项内容以及其他一些相关的事项，都是需要以法律形式来确定，哪些是必需做的，哪些是可以做的，哪些则是禁止做的；哪些是授予的管理权力，哪些是要履行的法定义务；哪些行为受到保护，哪些行为要受到惩罚。这样，就可以形成以普遍遵守为特点、以强制力为后盾的法制轨道，在这个轨道上实施药品管理。如果离开法制的轨道，药品管理将是力量不足的，也是很难具有权威性的。因为，药品管理应当是依法实施的管理行为，是法律授权进行的监督。所以，药品管理只能以法制为基础，以法律为依据。这是监督管理者与被监督管理者所必须尊重和遵守的基本原则。
这些是国家监管药品的管理措施的一部分，更多在http://www.npc.gov.cn/npc/flsyywd/xingzheng/2002-07/15/content_297576.htm

热心网友时间：2023-10-18 12:53

药品的双面性比如 B受体抑制药普奈洛尔可以治疗心胶通却又会诱发变异型心胶通吗啡镇痛却又有成隐性关于药品的安全问题比如最常见的青霉素注射都必须严格做皮试过敏者禁用会有 10%的机会死亡
即使做了皮试有些患者也会过敏所以说某些药物足以致命极少的量即可我们国家对药品的监督是十分不严格的 (个人感觉) 在国外的话每个药品出厂都有很高的标准但我国只要不是非常不合格的药品都能出厂这就是一大遗憾了

热心网友时间：2023-10-18 12:53

药品作为诊断预防治疗人体健康的特殊商品
对人的身体健康息息相关
本身具有毒副作用
能救人也能害人