新药品管理法主要内容介绍

发布网友发布时间：2022-10-28 00:55

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热心网友时间：2023-10-01 13:27

中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第三十四条药品生产经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。.”这是药品管理法律对“从非法渠道购进药品”的禁止性规定。.但实践中，一些零售药店并非是从没有药品生产、经营资格的企业购进药品，而是其在执法人员检查时不能提供所购药品的合法票据，或是不能在监管部门规定的时间内出示合法票据，此时大多数执法人员都是按“从非法渠道购进药品”给予了行政处罚