脑颅骨发育不全怎么办?
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发布时间:2022-11-22 05:11
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热心网友
时间:2024-11-25 20:21
先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。
照锁骨片子核实。
组织工程技术是利用种子细胞和可降解支架材料复合的方法在体内形成具有生理功能的骨组织。只在网上有介绍,还不知道那个医院可以做以及效果如何。
先天性颅锁骨发育不全容易与哪些疾病混淆?
X线检查方法为确诊本病的主要手段,由于该病X线征象具有以上特殊性,所以诊断并不困难,关键在于能想到本病。必要时仍需与以下疾病相鉴别:
(1) 佝偻病:佝偻病所显示的方颅,囟门闭合延迟锥体及骨盆变形有时与该病相似,但前者无锁骨发育障碍,且经抗佝偻病治疗迅速好转。
(2) 软骨发育不全:为全身对称性软骨发育障碍骨骼纵向生长缓慢,而横向生长正常,故管状骨粗短,病人身材矮小且四肢短小,但膜化骨不受累。
(3) 克汀病:虽也显示为颅骨发育滞迟,颅缝增宽,并见缝间骨,但无锁骨、坐骨、耻骨的缺损及骨化中心延迟等。患儿明显智力低下。
(4) 成骨不全:由于膜内化骨作用低下,有时也见囟门及颅缝闭合延迟、缝间骨等,但其主要表现为骨脆易折及骨痂形成过盛,有时伴有不同程度蓝巩膜,听力障碍等。
(5) 与外伤有关的锁骨部分缺如畸形等。此种情况经询问病史将不难发现。