发布网友 发布时间:2022-04-23 07:11
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热心网友 时间:2022-06-17 07:43
严格地说,药物研发不能说是由欧美垄断,但只有少数几家企业。来自欧美的普通中小型制药公司,研发新药并不是一件容易的事情,他们也开始了高投资风险高的低产出压力,即使是大卖的好。让我们看看fda的数据。
经fda批准,大多数企业(152)只获得1个新的分子实体(NMEs)批准,2-5、67、45获得6-20、14个获得批准超过20个,6个获得批准超过50个成就(最高是默克,得到63)。那些获得批准并实际控制药物的公司规模很大,这意味着有许多合并、收购或授权。我们可以看到下图,红色代表NMEs的原始企业,蓝色代表实际的控制企业。五巨头到底控制了多少?辉瑞198,默克106,诺华98,赛诺菲安万特84,GSK 79,控制40% NMEs。超过三分之二的NMEs是由前10大公司控制的。
药物制作是一个危险的项目,一种新药的花费可能在100亿到15亿美元之间,超过10年的研究和开发。这是一般中小企业不能承受的。当然,更大风险和更大回报的良性循环。药物开发仅由少数几个巨头驱动,而FDA每年批准的数十种药物大多是由十几家公司开发的。
事实上,世界上中等规模的制药公司的研发能力仍然不足,这主要是受到企业收入的*。目前国内制药企业尚未具备较高的投资研发能力,但可以以仿制药、研发经验和资金为基础,随着中国经济的崛起,国内创新药物研发的春天将会到来。
过去是因为在这个国家没有钱投资新药,这是一笔巨大的投资,有很长一段时间的不确定性。然而,现在越来越多的风投支持开发新药。与此同时,因为在过去的十年中,中国的药品研发外包服务公司取得了很大的进步,积累了大量的技术人才和行业布局,所以只要现在有一些钱,也可以在中国做药物。