hofmann消除反应
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发布时间：2022-11-13 23:26
共1个回答
懂视网
时间：2022-11-14 03:48
1、霍夫曼降解反应：酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，其过程比较复杂，其历程如下：
2、酰胺的卤代，即氮原子上的氢被卤素取代，得到N卤代酰胺的中间体；
3、在碱作用下，脱去卤化氢，得到一个缺电子的氮原子，酰基氮烯很不稳定，容易发生重排；
4、烷基带着一对电子转移到缺电子的氮原子上，生成异腈酸酯；
5、异腈酸酯的水解反应，即异腈酸酯在碱性水溶液中很容易脱去一氧化碳而生成伯胺。
热心网友
时间：2023-12-04 14:43
霍夫曼消除反应，也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100-200°C），生成*胺和烯烃的反应。
反应中间产物是四级铵碱。不对称胺反应时，反应由动力学控制，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与 查依采夫规则 相反，称为霍夫曼规则（Hofmann规则）。
霍夫曼消除可用于合成用其他方法难以合成的烯烃。由于一级、二级和*胺引入的甲基数目不一样，故也可通过引入的甲基数目，来判断反应物是哪一级的胺。 该反应不会发生碳骨架重排，所以该反应常常用来验证生物碱的骨架构造。
热心网友
时间：2023-12-04 14:43
霍夫曼消除反应，也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100-200°C），生成*胺和烯烃的反应。
反应中间产物是四级铵碱。不对称胺反应时，反应由动力学控制，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与 查依采夫规则 相反，称为霍夫曼规则（Hofmann规则）。
霍夫曼消除可用于合成用其他方法难以合成的烯烃。由于一级、二级和*胺引入的甲基数目不一样，故也可通过引入的甲基数目，来判断反应物是哪一级的胺。 该反应不会发生碳骨架重排，所以该反应常常用来验证生物碱的骨架构造。
