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三重四级杆和单杆液质离子源可以交换么

发布网友 发布时间:2022-11-12 20:35

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2个回答

热心网友 时间:2024-01-20 02:18

可以
在蛋白质组学分析中,常用于ESI离子源配对的串联质谱仪有三种,三重四极杆(通常称为“三重四极”)、离子阱和四极飞行时间(Q-TOF)。尽管这些质量分析器的工作原理在一些细节上有所不同,但它们都执行相同类型的分析工作。串联质谱分析仪从ESI离子源产生的肽离子混合物中筛选出单个m/z离子类别。然后将这类离子进行碰撞诱导离解(CID),把肽片段分解成片段离子和中性片段。然后他们的根据m/z值对碎片离子进行分析,得到产物离子图谱。串联图谱或MS-MS图谱中包含的信息可以推断出肽的序列。此外,修饰肽的性质和位置也可以通过MS-MS图谱确定。
小编这里给大家介绍一下上面提到的三种串联质谱分析仪中的一种——三重四极杆串联质谱仪。
三重四极杆串联质谱仪
三重四极杆质谱仪由四根平行排列的金属棒组成(如图1.A部分)。施加在棒上的直流电压和射频电压产生磁场,使离子沿着金属棒之间的轴呈螺旋轨道运动。根据施加在电极上的电压,特定m/z值的离子将通过四极杆,其他m/z值更大或更小的离子将向外飞行,无法通过四极杆。通过扫描电极上的射频电压,可以分析m/z值增加的离子。

图1. 三重四极杆质谱仪示意图。(A) 四极质量分析仪;(B)所选m/z离子与其他m/z离子的轨迹;(C)全扫描模式下的三重四极杆操作示意;(D)MS模式下的三重四极杆操作示意。
三重四极杆由图中的两个四极杆组成(Ql和Q3,如图1B)。它们由一个略微有不同的四极杆(q2:行业惯用小写)分开,该四极杆仅由射频电压控制。中间四极杆q2作为碰撞单元,离子与中性气体原子在其间碰撞形成肽离子碎片。检测器置于Q3之后。
三重四极杆一般有两种工作模式。首先,通过快速扫描Q1来分析来自离子源的离子,记录在任任一给定时间来自离子源的所有离子的m/z值(如图1C)。这种模式被称为“全扫描”分析,并为来自离子源的所有离子(如单离子、双离子、三重离子等)产出信号,这可以看作是扫描时间间隔(通常约1s)内进入离子源的肽离子的“快照”。三重四极杆的另一种操作方式是使用Q1作为质量滤波器,其中电压设置是固定的,只允许特定m/z值的离子通过(如图1D)。然后这些肽离子进入q2,在那里它们与氩气原子碰撞并裂解。将由此产生的碎片离子在Q3的m/z值基础上进行分析,Q3在指定的质量范围内重复扫描以检测碎片离子。后一种操作模式是从它如何获取串联质谱数据出发的。三重四极杆的效率取决于所分析的肽离子的性质和仪器设置,包括q2中Ar气体的压强和用于CID的能量设置。在大多数三重四极杆中,只有一小部分进入q2的前体离子能进行碎片化。此外,确实发生了的碎片化有时比离子阱中的更广泛。因此,为了获得最佳程度的肽碎片化,需要仔细调整仪器参数以实现最佳性能。
三重四极杆是使用串联质谱进行蛋白质组学研究的原始仪器。其准确度允许选择特定(真实m/z值±至少O.5 amu范围内)的肽离子(通过Q1)和分析质谱片段离子(通过Q3)。这种质量准确度足以直接解析肽质谱数据中的氨基酸序列。此外,片段离子这些m/z测量值足够精确,可以通过将MS-MS光谱与从数据库获得的蛋白质序列相关联的算法来确定肽序列

热心网友 时间:2024-01-20 02:18

可以交换,只是效果不好,各有各的特点,ESI 为电喷雾,即样品先带电再喷雾,带电液滴在去溶剂化过程中形成样品离子,从而被检测,对于极性大的样品效果好一些;电喷雾电离源是一种软电离方式,即便是分子量大,稳定性差的化合物,也不会在电离过程中发生分解,它适合于分析极性强的大分子有机化合物,如蛋白质、肽、糖等。APCI 为大气压力化学电离源,样品先形成雾,然后电晕放电针对其放电,在高压电弧中,样品被电离,然后去溶剂化形成离子,最后检测,对极性小的样品效果较好。希望能帮助到你,最好不要乱换,按工作流程就行
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